တစ်ကမ္ဘာတည်း တိုက်ပွဲ
─COVID-19 ကပ်ရောဂါစိန်ခေါ်မှုကို တုံ့ပြန်သည့် ဘုံကံကြမ္မာကမ္ဘာအသိုက်အဝန်းကို တည်ဆောက်ရန်အတွက် နိုင်ငံတကာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၊
ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ပျံ့နှံ့နေသော နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ COVID-19 ကူးစက်ရောဂါ အကျပ်အတည်းကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ဟာ နယ်နိမိတ်မရှိသလို COVID-19 တိုက်ဖျက်ရေးတိုက်ပွဲကနေ ဘယ်နိုင်ငံမှ လွတ်ကင်းနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ဤကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း COVID-19 ကပ်ရောဂါကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Liming Bio-Products Corp သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကမ္ဘာ့အသိုင်းအဝန်းများကျန်းမာချမ်းသာစေရန် ပံ့ပိုးကူညီမှုများပြုလုပ်လျက်ရှိသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ကမ္ဘာသည် 2019 (COVID-19) ကပ်ရောဂါ (COVID-19) ၏ မကြုံစဖူးသောသက်ရောက်မှုနှင့် ရင်ဆိုင်နေရပါသည်။ယနေ့အချိန်အထိ ဤရောဂါကို ကုသရန် ထိရောက်သော ဆေးဝါး မရှိသေးပါ။သို့သော် COVID-19 ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများစွာကို ပြုလုပ်ထားသည်။ဤစစ်ဆေးမှုများသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် သီးသန့် နျူကလိစ်အက်ဆစ် သို့မဟုတ် ပဋိပစ္စည်း ဇီဝအမှတ်အသားများကို ရှာဖွေရန် မော်လီကျူး သို့မဟုတ် ဇီဝဗေဒနည်းလမ်းများအပေါ် အခြေခံထားသည်။COVID-19 သည် ကပ်ရောဂါအခြေအနေသို့ ရောက်ရှိနေသောကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုအသစ်ကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်စေရန်နှင့် ၎င်းကိုထည့်သွင်းခြင်းတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုကို အကဲဖြတ်ရာတွင် အရေးကြီးသော်လည်း လူတိုင်းအသုံးပြုရန်အတွက် ပြီးပြည့်စုံသောစမ်းသပ်မှုမရှိသေးပါ။COVID-19 ကူးစက်မှုကို စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်း၊ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုရနိုင်သနည်း၊ ၎င်းတို့၏ ကန့်သတ်ချက်များမှာ အဘယ်နည်း။ဤသိပ္ပံနည်းကျကိရိယာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာအသုံးပြုနည်းနှင့် ဤလျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ဖော်ထုတ်ထိန်းချုပ်နိုင်စေရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ COVID-19 ကူးစက်ခံထားရသူ သို့မဟုတ် ဗိုင်းရပ်စ်ကို တိတ်တိတ်ဆိတ်ဆိတ် ပျံ့နှံ့စေမည့် asymptotic carrier ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်ပြီး၊ ဆေးကုသမှုအတွက် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်အတွက် လမ်းညွှန်ရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးရန်ဖြစ်သည်။ယခင်လေ့လာမှုများက လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်များ၏ 70% သည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် မူတည်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။မတူညီသော ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုသောအခါ၊ ထောက်လှမ်းသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများ၏ လိုအပ်ချက်များမှာလည်း ကွဲပြားပါသည်။
ပုံ 1
ပုံ 1:COVID-19 ကူးစက်မှု၏ ပုံမှန်အချိန်သင်တန်းကာလအတွင်း ယေဘုယျ biomarker အဆင့်များ၏ အဓိကအဆင့်များကို ပြသသည့်ပုံ။X-axis သည် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရသည့်ရက်အရေအတွက်ကို ညွှန်ပြပြီး Y-axis သည် ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာဝန်၊ အန်တီဂျင်၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် မတူညီသောအချိန်များတွင် ပဋိပစ္စည်းများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို ညွှန်ပြသည်။Antibody သည် IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများကို ရည်ညွှန်းသည်။RT-PCR နှင့် antigen detection နှစ်မျိုးလုံးကို ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးရှိနေခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်းတို့ကို သိရှိရန်အသုံးပြုသည်၊ ၎င်းသည် လူနာအစောပိုင်းသိရှိနိုင်မှုအတွက် တိုက်ရိုက်အထောက်အထားဖြစ်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရပြီး တစ်ပတ်အတွင်း၊ PCR ထောက်လှမ်းခြင်း သို့မဟုတ် အန်တီဂျင် သိရှိခြင်းအား ဦးစားပေးသည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှု 7 ရက်ခန့်အကြာတွင်၊ Novel coronavirus ကိုဆန့်ကျင်သည့် IgM ပဋိပစ္စည်းသည်လူနာ၏သွေးထဲတွင်တဖြည်းဖြည်းတိုးလာသော်လည်းတည်ရှိမှုကြာချိန်တိုတောင်းပြီး၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျင်မြန်စွာလျော့နည်းသွားသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရပြီးနောက် 14 ရက်ခန့်အကြာတွင် ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော IgG ပဋိပစ္စည်းပေါ်လာသည်။IgG အာရုံစူးစိုက်မှုသည် တဖြည်းဖြည်း တိုးလာပြီး သွေးထဲတွင် ကြာရှည်စွာ ရှိနေသည်။ထို့ကြောင့်၊ လူနာ၏သွေးထဲတွင် IgM ကိုတွေ့ရှိပါက၊ ဗိုင်းရပ်စ်သည် မကြာသေးမီက ကူးစက်ခံထားရပြီး အစောပိုင်းကူးစက်မှုအမှတ်အသားတစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။လူနာ၏သွေးတွင် IgG ပဋိပစ္စည်းကိုတွေ့ရှိသောအခါ၊ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုသည်အချိန်အတော်ကြာသွားပြီဟုဆိုလိုသည်။နောက်ကျပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် ယခင်ကူးစက်မှုဟုလည်း ခေါ်သည်။ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအဆင့်တွင်ရှိသော လူနာများတွင် တွေ့ရတတ်သည်။
Novel coronavirus ၏ biomarkers များ
နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်သည် ပရိုတင်းများနှင့် နျူကလိယအက်ဆစ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည့် RNA ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်သည် အိမ်ရှင် (လူ့) ကိုယ်ခန္ဓာကို ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ကာ၊ ဆက်စပ်သော receptor ACE2 ဖြင့် ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ကာ လက်ခံဆဲလ်များတွင် ပုံတူပွားစေပြီး၊ လူသား၏ကိုယ်ခံအားစနစ်သည် နိုင်ငံခြားကျူးကျော်သူများကို တုံ့ပြန်ရန်နှင့် သီးခြားပဋိပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ထို့ကြောင့်၊ ဖန်ပုလင်းတွင် nucleic acids နှင့် antigens နှင့် novel coronavirus ကိုဆန့်ကျင်သည့် သီးခြားပဋိပစ္စည်းများကို သီအိုရီအရ သီအိုရီအရ နိုဗိုရိုနာဗိုင်းရပ်တွေ့ရှိမှုအတွက် သီးခြား biomarkers အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။nucleic acid ကိုရှာဖွေခြင်းအတွက်၊ RT-PCR နည်းပညာကို အသုံးအများဆုံးဖြစ်ပြီး၊ serological နည်းလမ်းများကို Novel coronavirus-specific antibodies များကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အသုံးများသည်။လောလောဆယ်တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် COVID-19 ကူးစက်မှုကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် ရွေးချယ်နိုင်သော စမ်းသပ်နည်းအမျိုးမျိုးရှိပါသည် [1]။
Novel Coronavirus အတွက် ပင်မစမ်းသပ်နည်းများ၏ အခြေခံမူများ
အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက်အောက်တွင် နေ့စဉ် စမ်းသပ်ကိရိယာများ ပိုများလာသဖြင့် အတည်ပြုချက်ရရှိပြီး COVID_19 အတွက် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများစွာကို ရရှိနိုင်ပါသည်။ကွဲပြားသောအမည်များနှင့် ဖော်မက်များစွာဖြင့် ထွက်ပေါ်လာသော စမ်းသပ်မှုအသစ်တွင် တိုးတက်မှုများရှိသော်လည်း၊ လက်ရှိ COVID_19 စမ်းသပ်မှုအားလုံးသည် အခြေခံအားဖြင့် အဓိကနည်းပညာနှစ်ခုဖြစ်သည့် ဗိုင်းရပ်စ် RNA အတွက် nucleic acid detection နှင့် viral-specific antibodies (IgM နှင့် IgG) တို့အပေါ် မူတည်ပါသည်။
01. Nucleic acid ထောက်လှမ်းခြင်း။
Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR)၊ loop-mediated isothermal amplification (LAMP) နှင့် next-generation sequencing (NGS) များသည် Novel coronavirus RNA ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် အသုံးများသော nucleic acid နည်းလမ်းများဖြစ်သည်။RT-PCR သည် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) နှင့် US ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်ရေးစင်တာ (CDC) တို့မှ အကြံပြုထားသည့် COVID-19 အတွက် ပထမဆုံးစမ်းသပ်အမျိုးအစားဖြစ်သည်။
02.Serological antibody detection
Antibody သည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုကို တုံ့ပြန်ရန်အတွက် လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သော အကာအကွယ်ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။IgM သည် အစောပိုင်း ပဋိပစ္စည်းအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး IgG သည် နောက်ပိုင်းအမျိုးအစား ပဋိပစ္စည်းဖြစ်သည်။သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာကို COVID-19 ကူးစက်မှု၏ ပြင်းထန်ပြီး နာလန်ထလာအဆင့်များကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် တိကျသော IgM နှင့် IgG အမျိုးအစားများ ရှိနေခြင်းအတွက် စစ်ဆေးလေ့ရှိသည်။ဤပဋိပစ္စည်းအခြေခံ ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းလမ်းများတွင် colloidal gold immunochromatography assay၊ latex သို့မဟုတ် fluorescent microsphere immunochromatography၊ enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) နှင့် chemiluminescence assay တို့ ပါဝင်သည်။
03.Viral antigen detection
Antigen သည် သွေးနှင့် တစ်ရှူးများမှ ဗိုင်းရပ်စ်များကို ရှင်းထုတ်ရန် ခုခံအား စနစ်ကို အစပျိုးပေးသည့် ခုခံအား စနစ်ကို အစပျိုးပေးသည့် ဗိုင်းရပ်စ် ပေါ်ရှိ အဆောက်အအုံ တစ်ခု ဖြစ်သည်။immunoassay ကို အသုံးပြု၍ ဗိုင်းရပ်စ်တွင်ရှိသော ဗိုင်းရပ်စ် antigen ကို ပစ်မှတ်ထားပြီး ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ဗိုင်းရပ်စ် RNA ကဲ့သို့ပင်၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးရှိသူ၏ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းတွင်လည်း ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများ ရှိနေကြပြီး COVID-19 ကူးစက်မှု၏ စူးရှသောအဆင့်ကို ရောဂါရှာဖွေရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ တံတွေး၊ nasopharyngeal နှင့် oropharyngeal swabs၊ ချောင်းဆိုးသလိပ်၊ bronchoalveolar lavage fluid (BALF) ကဲ့သို့သော တံတွေး၊ nasopharyngeal နှင့် oropharyngeal swabs၊ bronchoalveolar lavage fluid (BALF) တို့ကို မကြာခဏ စုဆောင်းရန် အကြံပြုထားသည်။
Novel Coronavirus စမ်းသပ်နည်းများကို ရွေးချယ်ခြင်း။
စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်ရာတွင် ဆေးခန်းသတ်မှတ်ခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်း အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု၊ လှည့်ပတ်မှုအချိန်၊ စစ်ဆေးမှုကုန်ကျစရိတ်၊ နမူနာကောက်ယူမှုနည်းလမ်းများ၊ ဓာတ်ခွဲခန်းဝန်ထမ်းများ၏ နည်းပညာလိုအပ်ချက်များ၊ အထောက်အကူပစ္စည်းများနှင့် စက်ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များ အပါအဝင် အချက်များစွာ ပါဝင်ပါသည်။nucleic acids သို့မဟုတ် viral antigens များကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်များရှိနေခြင်း၏ တိုက်ရိုက်အထောက်အထားကို ပေးဆောင်ရန်နှင့် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှု၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို အတည်ပြုရန်ဖြစ်သည်။antigen detection အတွက် နည်းလမ်းများစွာရှိသော်လည်း၊ Novel coronavirus ၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် RT-PCR ချဲ့ထွင်မှုထက် သီအိုရီအရ နိမ့်ပါသည်။Antibody testing သည် အချိန်နောက်ကျနေပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၏ပြင်းထန်သောအဆင့်တွင် မကြာခဏဆိုသလို စောစီးစွာသိရှိနိုင်စေရန်အတွက် အသုံးမပြုနိုင်သော လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမှ ထုတ်ပေးသော ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်ဘော်ဒီများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ထောက်လှမ်းခြင်းအပလီကေးရှင်းများအတွက် ဆေးခန်းဆက်တင်သည် ကွဲပြားနိုင်ပြီး နမူနာစုဆောင်းသည့်နေရာများလည်း ကွဲပြားနိုင်သည်။ဗိုင်းရပ်စ် nucleic acids နှင့် antigens များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက်၊ nasopharyngeal swabs၊ oropharyngeal swabs၊ သလိပ်၊ သို့မဟုတ် bronchoalveolar lavage fluid (BALF) ကဲ့သို့သော ဗိုင်းရပ်စ်ရှိနေသော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းတွင် နမူနာအား စုဆောင်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ပဋိပစ္စည်းအခြေခံ ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက်၊ သတ်မှတ်ထားသော ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်ရေး ပဋိပစ္စည်း (IgM/IgG) ပါဝင်မှုရှိမရှိအတွက် သွေးနမူနာများကို စုဆောင်းပြီး စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်။သို့ရာတွင်၊ ပဋိပစ္စည်းနှင့် နူကလိယအက်ဆစ် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အားဖြည့်ပေးနိုင်သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် nucleic acid-negative၊ IgM-negative ဖြစ်သော်လည်း IgG-positive ဖြစ်သောအခါ၊ ဤရလဒ်များသည် လူနာသည် လက်ရှိတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမသယ်ဆောင်ဘဲ၊ Novel coronavirus ကူးစက်မှုမှ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာပြီဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။[2]
Novel Coronavirus စစ်ဆေးခြင်း၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များ
Novel Coronavirus Pneumonia (အစမ်းသုံးဗားရှင်း၇) (အမျိုးသားကျန်းမာရေးကော်မရှင်နှင့် နိုင်ငံတော်စီမံအုပ်ချုပ်မှု တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးပညာ၏မတ်လ 3 ရက်၊ 2020) တွင် nucleic acid စစ်ဆေးခြင်းကို ဝတ္ထုရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ရွှေစံနည်းလမ်းအဖြစ် အသုံးပြုထားသည်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ခံရခြင်း၊ ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် အတည်ပြုနည်းလမ်းများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ်လည်း မှတ်ယူပါသည်။
ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောနှင့် serological တွေ့ရှိချက်
(1) ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောတွေ့ရှိချက်များ- Novel Coronavirus nucleic acid ကို nasopharyngeal swabs၊ သလိပ်၊ အောက်ပိုင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းအတွင်းမှထွက်သည့်အရည်များ၊ သွေး၊ မစင်များနှင့် RT-PCRand/သို့မဟုတ် NGS နည်းလမ်းများကို အသုံးပြု၍ အခြားနမူနာများတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။နမူနာများကို အောက်ပိုင်းအသက်ရှုလမ်းကြောင်း (သလိပ် သို့မဟုတ် လေလမ်းကြောင်း ထုတ်ယူခြင်း) မှရရှိပါက ပိုမိုတိကျပါသည်။နမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် ဖြစ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး စမ်းသပ်ရန် တင်ပြသင့်သည်။
(2) Serological တွေ့ရှိချက်များ- NCP ဗိုင်းရပ်စ် သီးခြား IgM သည် စတင်ပြီးနောက် 3-5 ရက်အကြာတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။IgG သည် ပြင်းထန်သောအဆင့်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက နာလန်ထချိန်အတွင်း အနည်းဆုံး 4 ဆတိုးလာပါသည်။
သို့သော်၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းရွေးချယ်မှုသည် ပထဝီဝင်တည်နေရာ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့် ဆေးခန်းဆက်တင်များပေါ်တွင်မူတည်သည်။USA တွင် NIH မှ ထုတ်ပြန်ထားသော Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) ကုသမှုလမ်းညွှန်ချက်များ (ဆိုက်မွမ်းမံမှု- ဧပြီလ 21,2020 ) နှင့် FDA မှ ထုတ်ပြန်ထားသော Public Health Emergency (မတ်လ 16၊ 2020) တွင် Coronavirus Disease-2019 အတွက် Diagnostic Tests မူဝါဒကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ) အဆိုပါ IgM/IgG ပဋိပစ္စည်းများ၏ serological testing သည် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအဖြစ်သာ ရွေးချယ်ထားသည်။
Nucleic Acid Detection နည်းလမ်း
RT_PCR သည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် RNA သည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် အခြားနမူနာများတွင် ရှိနေခြင်း ရှိ၊အပြုသဘောဆောင်သော PCR စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် COVID-19 ကူးစက်မှုကို အတည်ပြုရန်အတွက် နမူနာတွင် နိုဗိုရိုနာဗိုင်းရပ် RNA ရှိနေခြင်းကို ဆိုလိုသည်။အနုတ်လက္ခဏာ PCR စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်သည့်အဆင့်တွင် နမူနာအရည်အသွေးညံ့ဖျင်းခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါအချိန်အချက်ကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုမရှိတော့ခြင်းကို ဆိုလိုခြင်းမဟုတ်ပါ။RT-PCR သည် အလွန်အကဲဆတ်သောစမ်းသပ်မှုဖြစ်သော်လည်း၊ အားနည်းချက်များစွာရှိသည်။RT-PCR စမ်းသပ်မှုများသည် နမူနာ၏အရည်အသွေးမြင့်မားမှုအပေါ်တွင် အဓိကမူတည်ပြီး လုပ်သားအင်အားသုံး၍ အချိန်ကုန်နိုင်သည်။ဗိုင်းရပ်စ် RNA ပမာဏသည် မတူညီသောလူနာများကြားတွင် များစွာကွဲပြားရုံသာမက နမူနာကို ကောက်ယူသည့်အချိန်အပေါ်မူတည်၍ လူနာတစ်ဦးတည်းအတွင်း ကွဲပြားနိုင်သည့်အပြင် ကူးစက်မှုအဆင့်များ သို့မဟုတ် ဆေးခန်းလက္ခဏာများ စတင်သည့်အချိန်အပေါ်မူတည်၍ ၎င်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းတွင် လုံလောက်သောဗိုင်းရပ် RNA ပမာဏပါဝင်သည့် အရည်အသွေးမြင့်နမူနာများ လိုအပ်သည်။
RT-PCR စမ်းသပ်မှုသည် COVID-19 ကူးစက်ခံထားရသော လူနာအချို့အတွက် မှားယွင်းသော အနုတ်ရလဒ် (false negative) ကို ပေးနိုင်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သိသည့်အတိုင်း၊ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏အဓိကကူးစက်သည့်နေရာများသည် အဆုတ်နှင့် အောက်ပိုင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းတွင်တည်ရှိပြီး alveoli နှင့် bronchi ကဲ့သို့သောနေရာများဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ ချောင်းဆိုးခြင်း သို့မဟုတ် bronchoalveolar lavage fluid (BALF) မှ သလိပ်နမူနာများသည် ဗိုင်းရပ်စ်ရှာဖွေခြင်းအတွက် အမြင့်ဆုံး sensitivity ရှိသည်ဟု ယူဆပါသည်။သို့သော်၊ လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင်၊ nasopharyngeal သို့မဟုတ် oropharyngeal swabs များအသုံးပြုခြင်းဖြင့် နမူနာများကို အထက်အသက်ရှုလမ်းကြောင်းမှ စုဆောင်းလေ့ရှိသည်။ဤနမူနာများကို စုဆောင်းခြင်းသည် လူနာများအတွက် အဆင်မပြေရုံသာမက အထူးလေ့ကျင့်ထားသော ဝန်ထမ်းများလည်း လိုအပ်ပါသည်။နမူနာယူခြင်းအား ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှု နည်းပါးစေရန် သို့မဟုတ် ပိုမိုလွယ်ကူစေရန်၊ အချို့ကိစ္စများတွင် လူနာများအား ပါးစပ်ဖြင့် ပွတ်သပ်ပေးကာ ၎င်းတို့အား ပါးစပ်အချွဲမှနမူနာယူရန် သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် လျှာဖြင့်ပွတ်သပ်ခြင်းကို ခွင့်ပြုနိုင်သည်။လုံလောက်သောဗိုင်းရပ်စ် RNA မရှိပါက RT-qPCR သည် မှားယွင်းသော-အနုတ်လက္ခဏာစမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ပြန်ပေးနိုင်သည်။တရုတ်နိုင်ငံ၊ Hubei ပြည်နယ်တွင် RT-PCR အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် ပျမ်းမျှ 40% မှ 30% မှ 50% ခန့်သာရှိကြောင်း သတင်းပို့ခဲ့ပါသည်။မှားယွင်းသော-အနုတ်လက္ခဏာနှုန်း မြင့်မားခြင်းသည် နမူနာမလုံလောက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်ချေများသည်။
ထို့အပြင်၊ RT-PCR စစ်ဆေးမှုသည် ရှုပ်ထွေးသော RNA ထုတ်ယူခြင်းအဆင့်များနှင့် PCR ချဲ့ထွင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်လုပ်ဆောင်ရန် လေ့ကျင့်ထားသောဝန်ထမ်းများ လိုအပ်သည်။၎င်းသည် ပိုမိုမြင့်မားသော ဇီဝလုံခြုံမှုကာကွယ်ရေး၊ အထူးဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများနှင့် အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ကိရိယာများကိုလည်း လိုအပ်ပါသည်။တရုတ်နိုင်ငံတွင်၊ ဇီဝလုံခြုံမှုအဆင့် 3 (BSL-3) အလေ့အကျင့်ကို အသုံးပြု၍ ဝန်ထမ်းများကို အကာအကွယ်ပေးခြင်းဖြင့် ဇီဝလုံခြုံမှုအဆင့် 2 ဓာတ်ခွဲခန်း (BSL-2) တွင် COVID-19 ထောက်လှမ်းမှုအတွက် RT-PCR စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။အဆိုပါလိုအပ်ချက်များအောက်တွင် 2020 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလအစမှ ဖေဖော်ဝါရီလအစောပိုင်းအထိ၊ China Wuhan ၏ CDC ဓာတ်ခွဲခန်း၏စွမ်းရည်သည် တစ်ရက်လျှင် ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ရာဂဏန်းမျှသာ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ခဲ့သည်။သာမာန်အားဖြင့်၊ အခြားကူးစက်ရောဂါများကို စမ်းသပ်ရာတွင် ဤအရာသည် ပြဿနာမဟုတ်ပေ။သို့သော်လည်း၊ COVID-19 ကဲ့သို့ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါကို စမ်းသပ်ရန် အလားအလာရှိသော လူသန်းပေါင်းများစွာနှင့် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသောအခါတွင် RT-PCR သည် အထူးဓာတ်ခွဲခန်း အဆောက်အဦများ သို့မဟုတ် နည်းပညာဆိုင်ရာ စက်ကိရိယာများ လိုအပ်ချက်များကြောင့် အရေးကြီးသော ပြဿနာဖြစ်လာသည်။အဆိုပါအားနည်းချက်များသည် RT-PCR ကို စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ထိရောက်သောကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုရန် ကန့်သတ်ထားနိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ အစီရင်ခံစာများတွင်လည်း နှောင့်နှေးမှုများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။
Serological ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေရေးနည်းလမ်း
အထူးသဖြင့် အလယ်အလတ်နှင့် နှောင်းပိုင်းအဆင့်များတွင် ရောဂါသင်တန်းတိုးတက်မှုနှင့်အတူ ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှုန်းသည် အလွန်မြင့်မားသည်။Wuhan Central South Hospital မှ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ COVID-19 ကူးစက်မှု တတိယပတ်တွင် ပဋိပစ္စည်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှုန်းသည် 90% ကျော်အထိ ရောက်ရှိနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ ပဋိပစ္စည်းသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကိုဆန့်ကျင်သည့် လူ့ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု၏ ထုတ်ကုန်ဖြစ်သည်။ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုသည် RT-PCR ထက် အားသာချက်များစွာကို ပေးဆောင်သည်။ပထမဦးစွာ၊ Serological antibody သည် ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်စွာ စမ်းသပ်သည်။Antibody lateral flow tests များကို 15 မိနစ်အတွင်းရလဒ်ထုတ်ပေးရန် point-of-care အတွက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ဒုတိယအနေဖြင့်၊ serological test မှတွေ့ရှိသောပစ်မှတ်သည်ဗိုင်းရပ်စ် RNA ထက်ပိုမိုတည်ငြိမ်သည်ဟုလူသိများသော antibody ဖြစ်သည်။စုဆောင်းခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းအတောအတွင်း၊ ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုအတွက် နမူနာများသည် RT-PCR အတွက် နမူနာများထက် ယေဘုယျအားဖြင့် ပို၍တည်ငြိမ်ပါသည်။တတိယအနေဖြင့်၊ ပဋိပစ္စည်းသည် သွေးလည်ပတ်မှုတွင် အညီအမျှ ဖြန့်ဝေနေသောကြောင့်၊ nucleic acid test နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက နမူနာပုံစံကွဲလွဲမှု နည်းပါးပါသည်။ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုအတွက် လိုအပ်သောနမူနာပမာဏသည် အတော်လေးသေးငယ်သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ လက်ချောင်းပေါက်သောသွေး၏ 10 microliter သည် antibody lateral flow test တွင်အသုံးပြုရန်အတွက်လုံလောက်ပါသည်။
ယေဘူယျအားဖြင့်၊ ရောဂါသင်တန်းများအတွင်း နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏သိရှိနိုင်မှုနှုန်းကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုကို နျူကလိစ်အက်ဆစ်ရှာဖွေခြင်းအတွက် ဖြည့်စွက်ကိရိယာအဖြစ် ရွေးချယ်သည်။ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုကို နျူကလိစ်အက်ဆစ်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုနှင့် တွဲသုံးသောအခါ၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မှားယွင်းသောအပြုသဘောနှင့် မှားယွင်းသော-အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် COVID19 ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် စစ်ဆေးမှုတိကျမှုကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။လက်ရှိ လည်ပတ်မှုလမ်းညွှန်တွင် စမ်းသပ်မှု အမျိုးအစား နှစ်ခုကို သီးခြား ထောက်လှမ်းမှုဖော်မတ်အဖြစ် သီးခြားအသုံးပြုရန် အကြံပြုမထားသော်လည်း ပေါင်းစပ်ဖော်မတ်အဖြစ် အသုံးပြုသင့်ပါသည်။[2]
ပုံ ၂-နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် နျူကလိစ်အက်ဆစ်နှင့် ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ မှန်ကန်သောအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်
ပုံ 3-Liming Bio-Products Co., Ltd. - Novel Coronavirus IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း နှစ်ခု လျင်မြန်သော စမ်းသပ်ကိရိယာ (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test၊ Latex Immunochromatography)
ပုံ 4-Liming Bio-Products Co., Ltd. - StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR အစုံ (မျိုးဗီဇသုံးမျိုးအတွက် ထောက်လှမ်းခြင်း၊ ချောင်းစပ်စုံစမ်းခြင်းနည်းလမ်း)။
မှတ်စု:ဤအလွန်ထိလွယ်ရှလွယ်၊ အဆင်သင့်အသုံးပြုနိုင်သော PCR အစုံကို ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွက် lyophilized ဖော်မတ် (အေးခဲ-အခြောက်ခံခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်) ဖြင့် ရနိုင်ပါသည်။ကိရိယာကို အခန်းအပူချိန်တွင် သယ်ယူ သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး တစ်နှစ်တာ တည်ငြိမ်သည်။အကြိုဖျော်စပ်သည့်ပြွန်တစ်ခုစီတွင် Reverse-transcriptase၊ Taq polymerase၊ primers၊ probes နှင့် dNTPs substrates အပါအဝင် PCR amplification အတွက် လိုအပ်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများအားလုံး ပါဝင်ပါသည်။ အသုံးပြုသူများသည် ပုံစံပလိတ်နှင့်အတူ PCR-grade ရေကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် ရောနှောကို ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းနိုင်ပါသည်။ အသံချဲ့စက်ကိုလည်ပတ်ရန် PCR တူရိယာတစ်ခုပေါ်သို့။
ဆန်းသစ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ဖြစ်ပွားမှုကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Liming Bio-Products Co., Ltd. သည် COVID-19 ကူးစက်မှုကို လျင်မြန်စွာရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်စေရန် ဆေးခန်းနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဓာတ်ခွဲခန်းများဖွင့်လှစ်နိုင်ရန် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာနှစ်ခုကို လျင်မြန်စွာတီထွင်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။အဆိုပါ ကိရိယာများသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှု လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့နေသည့် နိုင်ငံများနှင့် ဒေသများတွင် အကြီးစားစစ်ဆေးမှုအတွက် အသုံးပြုရန်အတွက် အလွန်သင့်လျော်ပြီး COVID-19 ကူးစက်မှုအတွက် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းအတွက် အလွန်သင့်လျော်ပါသည်။ဤကိရိယာများသည် ကြိုတင်အသိပေးချက် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် (PEUA) အောက်တွင်သာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်ခြင်းကို နိုင်ငံတော် သို့မဟုတ် ဒေသဆိုင်ရာ အာဏာပိုင်များ၏ စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် အသိအမှတ်ပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင်သာ ကန့်သတ်ထားသည်။
Antigen detection နည်းလမ်း
1. Viral antigen detection ကို nucleic acid detection ကဲ့သို့ တိုက်ရိုက်ထောက်လှမ်းခြင်းအမျိုးအစားတွင် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ဤတိုက်ရိုက် ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်းများသည် နမူနာတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အထားများကို ရှာဖွေပြီး အတည်ပြုရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။သို့သော်၊ အန်တီဂျင် ထောက်လှမ်းရေးကိရိယာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ပြင်းထန်သော ရင်းနှီးမှုနှင့် ရောဂါပိုးဖြစ်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်များကို မှတ်မိနိုင်စွမ်းနှင့် ဖမ်းယူနိုင်စွမ်း မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော monoclonal antibodies များ၏ အရည်အသွေးမြင့် လိုအပ်ပါသည်။antigen detection kit ၏ပြင်ဆင်မှုတွင်အသုံးပြုရန်သင့်လျော်သော monoclonal antibody ကိုရွေးချယ်ရန်နှင့် optimize လုပ်ရန် ခြောက်လကျော်ကြာတတ်သည်။
2. လက်ရှိတွင်၊ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကို တိုက်ရိုက်ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဆင့်တွင် ရှိနေသေးသည်။ထို့ကြောင့်၊ antigen detection kit ကို ဆေးခန်းတွင် တရားဝင်အတည်ပြုပြီး စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်ခြင်း မရှိပါ။ရှန်ကျန်းရှိ ရောဂါရှာဖွေရေးကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် အန်တီဂျင်ထောက်လှမ်းသည့်ကိရိယာကို တီထွင်ခဲ့ပြီး စပိန်တွင် ဆေးခန်းတွင် စမ်းသပ်ခဲ့ကြောင်း ယခင်က သတင်းထွက်ခဲ့သော်လည်း၊ တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ အရည်အသွေးနှင့် တိကျမှုကို တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများရှိခြင်းကြောင့် အတည်ပြု၍မရပါ။ယနေ့အထိ၊ NMPA (ယခင် China FDA) သည် ဆေးခန်းသုံးအတွက် မည်သည့် antigen detection kit ကိုမှ ခွင့်ပြုထားခြင်းမရှိသေးပါ။နိဂုံးချုပ်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းလမ်း အမျိုးမျိုးကို တီထွင်ခဲ့သည်။နည်းလမ်းတစ်ခုစီတွင် ၎င်း၏အားသာချက်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များရှိသည်။ကွဲပြားသောနည်းလမ်းများမှ ရလဒ်များကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဖြည့်စွက်ခြင်းတို့အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။
3. အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော COVID-19 စမ်းသပ်ကိရိယာကို ထုတ်လုပ်ခြင်းသည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွင်း ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်လုပ်ဆောင်ခြင်းအပေါ် အခိုင်အမာ မူတည်ပါသည်။Liming Bio-Product Co.,Ltd.စမ်းသပ်ကိရိယာများသည် တင်းကြပ်သောထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းတို့သည် စွမ်းဆောင်ရည်အမြင့်ဆုံးအဆင့်နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိမှုကို ပေးဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။Liming Bio-Product Co., Ltd. မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပမာဏ၏ အမြင့်ဆုံးအဆင့်ကို သေချာစေရန်အတွက် vitro diagnostic kits များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းတွင် အနှစ်နှစ်ဆယ်ကျော်အတွေ့အကြုံရှိသည်။
COVID-19 ကပ်ရောဂါကာလအတွင်း၊ တရုတ်အစိုးရသည် နိုင်ငံတကာနေရာများတွင် ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ ၀ယ်လိုအား များပြားစွာနှင့် ရင်ဆိုင်ခဲ့ရသည်။ဧပြီလ ၅ ရက်က နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ ပူးတွဲကာကွယ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်ရေးယန္တရား၏ "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို အားကောင်းလာစေရေးနှင့် စျေးကွက်အစီအစဥ်ကို ထိန်းညှိခြင်း" တွင် ဝန်ကြီးဌာန နိုင်ငံခြားကုန်သွယ်မှုဌာန ပထမအဆင့် စစ်ဆေးရေးအရာရှိ Jiang Fan၊ “နောက်တစ်ခုကတော့ နိုင်ငံတကာ အသိုင်းအဝိုင်းက လိုအပ်နေတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့တွေ အရှိန်မြှင့်ဖို့နဲ့ ထုတ်ကုန်တွေရဲ့ အရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှု၊ စည်းမျဥ်းမှုနဲ့ စီမံခန့်ခွဲမှု မြှင့်တင်ဖို့ ကဏ္ဍနှစ်ခုကို အာရုံစိုက်သွားမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကပ်ရောဂါကို တုံ့ပြန်ရေးနှင့် လူသားတို့အတွက် မျှဝေခံစားနိုင်သော အနာဂတ်ရှိသော အသိုက်အဝန်းတစ်ခု တည်ဆောက်ရာတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပံ့ပိုးကူညီမှုအား ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်သွားမည်ဖြစ်ပါသည်။
ပုံ 5-Liming Bio-Products Co.,Ltd. ၏ Novel Coronavirus ဓါတ်ဆေးသည် EU CE မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ရရှိထားသည်။
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
Houshenshan
ပုံ 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. သည် Wuhan Vulcan (HouShenShan) Mountain Hospital ကို COVID-19 ကူးစက်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပြီး Wuhan Red Cross ၏ ဂုဏ်ထူးဆောင် လက်မှတ်ကို ချီးမြှင့်ခဲ့ပါသည်။Wuhan Vulcan တောင်ဆေးရုံသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပြင်းထန်သော COVID-19 လူနာများကို ကုသရာတွင် အထူးပြုသည့် အကျော်ကြားဆုံး ဆေးရုံဖြစ်သည်။
နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဆက်လက်ပျံ့နှံ့နေချိန်တွင် Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. သည် ဤမကြုံစဖူးကမ္ဘာ့ခြိမ်းခြောက်မှုကို တိုက်ဖျက်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆန်းသစ်တီထွင်သောနည်းပညာများဖြင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူမှုအသိုင်းအဝိုင်းများကို ပံ့ပိုးကူညီရန် အရှိန်မြှင့်လုပ်ဆောင်လျက်ရှိသည်။COVID-19 ကူးစက်မှုကို လျင်မြန်စွာ စမ်းသပ်ခြင်းသည် ဤခြိမ်းခြောက်မှုကို ဖြေရှင်းရန် အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။အရည်အသွေးမြင့် ရောဂါရှာဖွေရေး ပလပ်ဖောင်းများကို လူများ လိုအပ်သော အရေးကြီးသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ ရရှိနိုင်ရန် ရှေ့တန်းကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများလက်သို့ ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် သိသာထင်ရှားသောနည်းလမ်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ ဆက်လက်ပံ့ပိုးပေးပါသည်။Liming Bio-products Co., Ltd. ၏ COVID-19 ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် ကြိုးပမ်းမှုသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကံကြမ္မာအသိုက်အဝန်းကို တည်ဆောက်ရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ နည်းပညာများ၊ အတွေ့အကြုံများနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုများကို နိုင်ငံတကာအသိုင်းအဝိုင်းထံ ပံ့ပိုးကူညီရန်ဖြစ်သည်။
အကြာကြီးနှိပ်ပါ ~ စကင်န်ဖတ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့ကို လိုက်ကြည့်ပါ။
အီးမေးလ်- sales@limingbio.com
ဝဘ်ဆိုဒ်- https://limingbio.com
စာတိုက်အချိန်- မေလ-၀၁-၂၀၂၀
