COVID-19

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(nasal)

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (နှာခေါင်း)

    REF 500200 သတ်မှတ်ချက် 1 Tests/Box ; 5 Tests/box ; Tests/box 20 ခု
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ ရှေ့နှာခေါင်းပွတ်
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette သည် လူ့ရှေ့နှာခေါင်းဆွပ်နမူနာတွင် SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ကိုရှာဖွေရန် immunochromatography နည်းပညာကို အသုံးပြုထားသည်။ဤဝှေးစေ့သည် တစ်ကြိမ်တည်းသာ အသုံးပြုပြီး ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ရောဂါလက္ခဏာစပြီး 5 ရက်အတွင်း ဤစစ်ဆေးမှုကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။၎င်းကို ဆေးခန်းစွမ်းဆောင်ရည် အကဲဖြတ်မှုဖြင့် ထောက်ခံထားသည်။

     

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(Professional Use)

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုမှု)

    REF 500200 သတ်မှတ်ချက် 25 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ ရှေ့နှာခေါင်းပွတ်
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette သည် လူ့ရှေ့နှာခေါင်းဆွပ်နမူနာတွင် SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ကိုရှာဖွေရန် immunochromatography နည်းပညာကို အသုံးပြုထားသည်။ဤဝှေးစေ့သည် တစ်ကြိမ်တည်းသာ အသုံးပြုပြီး ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ရောဂါလက္ခဏာစပြီး 5 ရက်အတွင်း ဤစစ်ဆေးမှုကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။၎င်းကို ဆေးခန်းစွမ်းဆောင်ရည် အကဲဖြတ်မှုဖြင့် ထောက်ခံထားသည်။
  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test for Saliva

    တံတွေးအတွက် SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    REF ၅၀၀၂၃၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ
    တံတွေး
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် ဤသည်မှာ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး Nucleocapsid ပရိုတိန်းအန်တီဂျင်ကို SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတွေ့ရှိမှုအတွက် လျင်မြန်သော immunochromatographic စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခြင်း၏ပထမငါးရက်အတွင်း COVID-19 ရှိသည်ဟုသံသယရှိသောလူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ စုဆောင်းထားသော လူသား Saliva swab တွင် ကောက်ယူထားသော လျင်မြန်သော immunochromatographic assay တစ်ခုဖြစ်သည်။စစ်ဆေးမှုအား COVID-19 ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။
  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 နှင့် Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test အတွက် စနစ်ကိရိယာ

    REF ၅၀၀၂၂၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ Nasal/Oopharyngeal swab
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် ဤသည်မှာ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် Nucleocapsid ပရိုတိန်း အန်တီဂျင်ကို SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး တွေ့ရှိခြင်းအတွက် လျင်မြန်သော immunochromatographic စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခြင်း၏ ပထမငါးရက်အတွင်း ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ရှိသည်ဟု သံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ စုဆောင်းထားသော လူသား Nasal/Oopharyngeal swab တွင် ဖြစ်သည်။စစ်ဆေးမှုအား COVID-19 ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။
  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test အတွက် Dual Biosafety System Device

    REF ၅၀၀၂၁၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ Nasal/Oopharyngeal swab
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် ဤသည်မှာ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး Nucleocapsid ပရိုတိန်း အန်တီဂျင်ကို SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတွေ့ရှိခြင်းအတွက် လျင်မြန်သော immunochromatographic စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခြင်း၏ပထမငါးရက်အတွင်း ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 သံသယရှိသူများထံမှ စုဆောင်းထားသော လူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ စုဆောင်းထားသော Nucleocapsid Protein antigen ဖြစ်သည်။စစ်ဆေးမှုအား COVID-19 ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF ၅၀၀၁၉၀ သတ်မှတ်ချက် 96 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ PCR နမူနာများ Nasal/Nasopharyngeal swab
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် FDA/CE IVD ထုတ်ယူမှုစနစ်နှင့် အထက်ဖော်ပြပါ သတ်မှတ်ထားသော PCR ပလပ်ဖောင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော လူနာများထံမှ nasopharyngeal swabs၊ oropharyngeal swabs၊ သလိပ်နှင့် BALF တို့မှ ထုတ်ယူထားသော SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် RNA ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရရှိရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

    ကိရိယာအစုံသည် ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ဝန်ထမ်းများအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

     

  • SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    SARS-CoV-2 နှင့် Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF ၅၁၀၀၁၀ သတ်မှတ်ချက် 96 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ PCR နမူနာများ Nasal / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

    StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit သည် SARS-CoV-2၊ Influenza A virus နှင့် Influenza B virus RNA ၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူ-စုဆောင်းထားသော နှာခေါင်းနှင့် nasopharyngeal swab ၏ တစ်ပြိုင်နက်တည်း အရည်အသွေးကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် ကွဲပြားမှုအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 နှင့် ကိုက်ညီသော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုဟု သံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ စုဆောင်းထားသော နှာခေါင်း သို့မဟုတ် ပါးစပ်ဟပ်နမူနာများ (ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူ၏ ညွှန်ကြားချက်ဖြင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသည့်နေရာတွင် စုဆောင်းထားသည်)။

    ကိရိယာအစုံသည် ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ဝန်ထမ်းများအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

     

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    REF ၅၀၂၀၉၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
    ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ သွေး/ Serum/ Plasma တစ်ခုလုံး
    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် ဤသည်မှာ လူ့သွေးတစ်ခုလုံး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာရှိ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်အတွက် IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများကို တစ်ပြိုင်နက်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် လျင်မြန်သော immuno-chromatographic စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

    မြင့်မားရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုကိုလုပ်ဆောင်ရန်အတွက် CLIA မှအသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများသို့ဖြန့်ဖြူးရန်အမေရိကန်တွင်စမ်းသပ်မှုကိုကန့်သတ်ထားသည်။

    ဤစစ်ဆေးမှုကို FDA မှ မစစ်ဆေးရသေးပါ။

    အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် ပြင်းထန်သော SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိပါ။

    ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်ခြင်းမှ ရလဒ်များကို ပြင်းထန် SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကို ရောဂါရှာဖွေရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန် အသုံးမပြုသင့်ပါ။

    SARS-CoV-2 မဟုတ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲများဖြစ်သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် HKU1၊ NL63၊ OC43၊ သို့မဟုတ် 229E ကဲ့သို့သော အပြုသဘောဆောင်သည့်ရလဒ်များသည် ယခင်က သို့မဟုတ် လက်ရှိကူးစက်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။