SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test အတွက်ဇီဝစိတ်ချရသောစနစ်ကိရိယာနှစ်ခု

ဖော်ပြချက်အတို:

SARS-CoV-2 Antigen စမ်းသပ်မှုအတွက် Dual Biosafety System Device ကိုလူ၏လည်ချောင်း / နာစဖရီဂျင်ဂျင် swab နမူနာများတွင် coronavirus (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) antigen ၏အရည်အသွေးကိုစစ်ဆေးရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းကိရိယာကိုဖြည့်စွက်သည့်ညွှန်ကိန်းအဖြစ်သာအသုံးပြုသင့်သည်သို့မဟုတ်သံသယရှိသော COVID-19 ဖြစ်ပွားမှုရောဂါအတွက် nucleic acid acid detect နှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုသင့်သည်။ ဒါဟာဝတ္ထု coronavirus ကူးစက် pneumonitis လူနာများ၏ရောဂါနှင့်ဖယ်ထုတ်ခြင်းအဘို့အတစ် ဦး တည်းသောအခြေခံအဖြစ်အသုံးပြုမရနိုငျသညျနှင့်အထွေထွေလူ ဦး ရေရဲ့စိစစ်ဘို့မသင့်တော်။ အဆိုပါပစ္စည်းများသည် coronavirus အသစ်ပြန့်ပွားနေသောနိုင်ငံများနှင့်ဒေသများတွင်ကျယ်ပြန့်စွာစစ်ဆေးခြင်းနှင့် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှုအတွက်ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်အတည်ပြုခြင်းတို့အတွက်အလွန်သင့်လျော်သည်။ အမျိုးသားအဆင့်သို့မဟုတ်ဒေသဆိုင်ရာအာဏာပိုင်များ၏စည်းမျဉ်းများအရသတ်မှတ်ထားသောဓာတ်ခွဲခန်းများစစ်ဆေးခြင်းကိုကန့်သတ်ထားသည်။


ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

ကုန်ပစ္စည်းအမှတ်အသားများ

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test သည်လူ့လည်ချောင်း / နာဆော့ဖင်းနင်းရောဂါပိုးကူးစက်မှုမှ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ကို COVID-19 antigen တွေ့ရှိမှုအတွက်လျင်မြန်သော immunochromatographic assay ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို COVID-19 ရောဂါရှာဖွေရာတွင်အထောက်အကူအဖြစ်အသုံးပြုသည်။

အရေးကြီးချက် - ဤပစ္စည်းသည်မိမိကိုယ်ကိုစစ်ဆေးရန်သို့မဟုတ်အိမ်၌စမ်းသပ်ရန်မဟုတ်ပါ။

လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းများသို့မဟုတ်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုလုပ်သားများမှသာအသုံးပြုရန်
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်မှုအတွက်သာအသုံးပြုရန်

စမ်းသပ်မှု Midstream သည်

စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီကိရိယာအစုံအစိတ်အပိုင်းများကိုအခန်းအပူချိန်သို့ယူဆောင်လာပါ။ အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးစမ်းသပ်ကိရိယာကိုဖယ်ရှားလိုက်ပါ။
ဖွင့်ပြီးတာနဲ့စမ်းသပ်ကိရိယာကိုချက်ချင်းအသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။
လူနာအထောက်အထားနှင့်အတူစမ်းသပ်ကိရိယာကိုတံဆိပ်ကပ်။
ကိရိယာ၏အဖုံးကိုဖွင့်ပါ။
1. swab ကိုပြွန်ထဲထည့်ပြီး swab ကို breakpointpoint ဖြင့်ချိုးပါ။ နမူနာနမူနာ swab ကိုပြွန်ထဲသို့ကျစေပြီးအထက်တုတ်ကိုလွှင့်ပစ်ပါ။
2. ကိရိယာ၏အဖုံးဝက်အူ။
၃။ အပြာရောင်ချောင်းကိုချိုးပါ။
4. အပြာရောင်ပြွန်ကိုအတတ်နိုင်ဆုံးဖိပြီးအရည်အားလုံးအောက်ပိုင်းပြွန်ထဲကိုကျရောက်ပါစေ။
5. စက်ကိုအားပြင်းစွာ Vortex
၆။ Device ကိုပြောင်းပါ။ နမူနာ buffer ကို test strip သို့ရွှေ့ပြောင်းပါ။
၇။ ကိရိယာကိုအလုပ်စခန်းထဲသို့သွင်းပါ။
၁၅ မိနစ်အကုန်တွင်ရလဒ်များကိုဖတ်ပါ။ တစ် ဦး ကအားကောင်းတဲ့အပြုသဘောဆောင်နမူနာအစောပိုင်းကရလဒ်ပြသလိမ့်မည်။
မှတ်ချက် - ၁၅ မိနစ်အကြာရလဒ်သည်မတိကျနိုင်ပါ။

抗原笔型操作示意图

စမ်းသပ်မှု၏ကန့်သတ်
၁။ ဤကိရိယာ၏ပါ ၀ င်သောအရာများအားလည်ချောင်းရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် nasopharyngeal swab မှ SARS-CoV-2 antigen များအားအရည်အသွေးဖော်ထုတ်ရန်အသုံးပြုရမည်။
2. ဤစမ်းသပ်မှုသည်သက်ရှိ (ရှင်သန်မှု) နှင့်အလားအလာမရှိသော SARS-CoV-2 နှစ်ခုလုံးကိုစစ်ဆေးသည်။ စမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်သည်နမူနာရှိဗိုင်းရပ်စ် (antigen) ပမာဏပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အတူတူပင်နမူနာတစ်ခုတွင်ပြုလုပ်သောဗိုင်းရပ်စ်ယဉ်ကျေးမှုရလဒ်များနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိကောင်းရှိနိုင်သည်။
၃။ နမူနာတစ်ခုတွင်ရှိသည့် antigen ပမာဏသည်စစ်ဆေးမှု၏စစ်ဆေးတွေ့ရှိမှုအဆင့်အောက်တွင်ရှိပါကသို့မဟုတ်နမူနာကိုကောက်ယူစုဆောင်းခြင်းသို့မဟုတ်မလျော်ကန်စွာသယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းတို့ကြောင့်အပျက်သဘောဆောင်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။
၄။ Test လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုလိုက်နာရန်ပျက်ကွက်ခြင်းသည်စမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်အားဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်ပြီး၊
5. စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုဆရာဝန်ရရှိနိုင်သည့်အခြားလက်တွေ့အချက်အလက်နှင့် တွဲဖက်၍ အကဲဖြတ်ရမည်။
6. အပြုသဘောဆောင်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည်အခြားရောဂါပိုးများနှင့်တွဲဖက်ကူးစက်မှုကိုမတားဆီးနိုင်ပါ။
၇ ။
၈။ အပျက်သဘောဆောင်သောရလဒ်များကိုရောဂါကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ခြင်းအပါအ ၀ င်လက်တွေ့စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်ကြိုတင်ယူဆထားသူအဖြစ်သတ်မှတ်ပြီး FDA ၏ခွင့်ပြုထားသောမော်လီကျူးစစ်ဆေးမှုဖြင့်အတည်ပြုသင့်သည်။
၉။ နမူနာတည်ငြိမ်မှုထောက်ခံချက်သည်တုပ်ကွေးစစ်ဆေးခြင်းမှတည်ငြိမ်သောအချက်အလက်များအပေါ်အခြေခံသည်။ SARS-CoV-2 နှင့်စွမ်းဆောင်ရည်သည်ကွဲပြားမှုရှိနိုင်သည်။ နမူနာကောက်ယူပြီးနောက်သုံးစွဲသူများသည်နမူနာများကိုတတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးစစ်ဆေးသင့်သည်။
၁၀။ COVID-19 ၏ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတွင် RT-PCR စစ်ဆေးမှုအတွက် sensitivity သည် ၅၀% မှ ၈၀% အထိသာလျှင်ပြန်လည်ကောင်းမွန်သောအဆင့်တွင်နမူနာအရည်အသွေးသို့မဟုတ်ရောဂါအချိန်သတ်မှတ်ထားသောကြောင့်စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့သူ့ရဲ့နည်းစနစ်၏အနိမ့်။


  • ရှေ့သို့
  • နောက်တစ်ခု:

  • မင်းရဲ့မက်ဆေ့ခ်ျကိုဒီမှာရေးပြီးငါတို့ဆီပို့ပါ