သန္ဓေသား Fibronectin အမြန်စမ်းသပ်မှု
အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသည်။
ခိုင်မာသောအဆင့်®PROM စမ်းသပ်မှုသည် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ သန္ဓေသားအတွင်းသားအိမ်အတွင်းမှ သန္ဓေသားအတွင်းသားအဆီများကို အရည်အသွေးကောင်းမွန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် ရည်ရွယ်သော အမြင်ဖြင့်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုထားသော immunochromatographic စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ သန္ဓေသား fibronectin သည် ၂၂ ပတ်၊ ၀ ရက်နှင့် ၃၄ ပတ်ကြားတွင် ကိုယ်ဝန် ၆ ရက်၊လမစေ့ဘဲ ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
မိတ်ဆက်ခြင်း။
အမေရိကန် သားဖွားမီးယပ် ကောလိပ်မှ သတ်မှတ်ထားသော လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းသည် ကိုယ်ဝန် ၃၇ ပတ် မတိုင်မီ မွေးဖွားခြင်း ဖြစ်ပြီး ခရိုမိုဆိုမ် မဟုတ်သော သားအိမ်တွင်း နာမကျန်းဖြစ်မှုနှင့် သေဆုံးမှု အများစုအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။လမစေ့ဘဲ ကလေးမွေးဖွားခြင်း၏ လက္ခဏာများမှာ သားအိမ်ကျုံ့ခြင်း၊ အင်္ဂါဇာတ်ဆင်းခြင်း၊ မိန်းမကိုယ်မှ သွေးဆင်းခြင်း၊ ခါးနာခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ တင်ပါးဆုံတွင်း ဖိအားနှင့် ကြွက်တက်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းကို ဖော်ထုတ်ခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများတွင် သားအိမ်အတွင်း လုပ်ဆောင်ချက် စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် သားအိမ်ခေါင်း အရွယ်အစားကို ခန့်မှန်းခွင့်ပြုသည့် ဒစ်ဂျစ်တယ်သားအိမ်ခေါင်းစစ်ဆေးမှု၏ စွမ်းဆောင်ရည်တို့ ပါဝင်သည်။သားအိမ်ခေါင်းအပေါက်ကျယ်ခြင်း (< 3 စင်တီမီတာ) နှင့် သားအိမ်လှုပ်ရှားမှု ပုံမှန်အတိုင်း ဖြစ်ပေါ်ပြီး မကြာမီ လမစေ့ဘဲ ကလေးမွေးဖွားခြင်းကို ရောဂါရှာဖွေရန် မလိုအပ်သောကြောင့် ဤနည်းလမ်းများကို အကန့်အသတ်ဖြင့် ပြသထားသည်။သွေးရည်ကြည် ဇီဝဓာတု အမှတ်အသားများ အများအပြားကို အကဲဖြတ်ခဲ့သော်လည်း လက်တွေ့ ဆေးခန်းသုံးရန်အတွက် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် လက်ခံခြင်း မရှိသေးပါ။
သန္ဓေသား fibronectin (fFN) သည် fibronectin ၏ isoform တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ သည် 500,000 daltons ခန့်ရှိသော မော်လီကျူးအလေးချိန်ရှိသော ရှုပ်ထွေးသောကော် glycoprotein တစ်ခုဖြစ်သည်။Matsuura နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် FDC-6 ဟုခေါ်သော monoclonal antibody ကိုဖော်ပြခဲ့ပြီး၊ III-CS သည် fibronectin ၏သန္ဓေသား isoform ကိုသတ်မှတ်ပေးသည့်ဒေသဖြစ်သည်။အချင်း၏ Immunohistochemical လေ့လာမှုများက fFN ဖြစ်သည်ကိုပြသခဲ့သည်။လမ်းဆုံကို သတ်မှတ်သည့် ဒေသ၏ extracellular matrix တွင် ချုပ်နှောင်ထားသည်။သားအိမ်အတွင်းရှိ မိခင်နှင့် သန္ဓေသား ယူနစ်များ။
monoclonal antibody-based immunoassay ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အမျိုးသမီးများ၏ သားအိမ်ခေါင်းအတွင်း လျှို့ဝှက်ချက်ထဲတွင် သန္ဓေသား fibronectin ကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။သန္ဓေသား၏ fibronectin သည် ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းကာလတွင် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်း လျှို့ဝှက်ချက်များ မြင့်မားသော်လည်း ပုံမှန်ကိုယ်ဝန်တွင် ၂၂ ပတ်မှ ၃၅ ပတ်အတွင်း လျော့နည်းသွားပါသည်။ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များအတွင်း လိင်အင်္ဂါအတွင်း ၎င်း၏ရှိနေခြင်း၏ အရေးပါမှုကို နားမလည်ပါ။သို့ရာတွင်၊ ၎င်းသည် အလွန်များပြားသော trophoblast လူဦးရေနှင့် အချင်း၏ ပုံမှန်ကြီးထွားမှုကို ထင်ဟပ်စေနိုင်သည်။22 ပတ်၊ 0 ရက်နှင့် 34 ပတ်ကြားတွင် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ fFN ကို ထောက်လှမ်းခြင်း၊ ကိုယ်ဝန် 6 ရက်သည် လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း သိရှိရပြီး 22 ပတ်၊ 0 ရက်နှင့် 30 ပတ်ကြားတွင် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များတွင် 6 ရက်။
စာမူ
ခိုင်မာသောအဆင့်®fFN Test သည် color immunochromatographic၊ capillary flow technology ကိုအသုံးပြုသည်။စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် Sample Buffer တွင် swab ကို ရောစပ်ခြင်းဖြင့် မိန်းမကိုယ်မှ ဖယ်ခုံမှ fFN ၏ပျော်ဝင်မှုကို လိုအပ်သည်။ထို့နောက် ရောစပ်နမူနာကြားခံကို စမ်းသပ်ကက်ဆက်နမူနာတွင် ကောင်းစွာထည့်သွင်းပြီး အရောအနှောသည် အမြှေးပါးမျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် ရွှေ့ပြောင်းသွားပါသည်။fFN နမူနာတွင် ရှိနေပါက၊ ၎င်းသည် ရောင်စုံအမှုန်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော ပင်မဆန့်ကျင်ဖက် fFN ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ရှုပ်ထွေးသောပုံစံဖြစ်လာလိမ့်မည်။ထို့နောက် ရှုပ်ထွေးမှုကို နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတွင် ဖုံးအုပ်ထားသော ဒုတိယဆန့်ကျင်- fFN ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ချည်နှောင်မည်ဖြစ်သည်။ထိန်းချုပ်မျဉ်းနှင့်အတူ မြင်သာသော စမ်းသပ်မျဉ်း၏ အသွင်အပြင်သည် ရလဒ်ကောင်းကို ညွှန်ပြလိမ့်မည်။
KIT အစိတ်အပိုင်းများ
| 20 တစ်ဦးချင်း ပစ္စယောacked စမ်းသပ်ကိရိယာများ | စက်တစ်ခုစီတွင် သက်ဆိုင်ရာဒေသများတွင် ရောင်စုံပေါင်းစပ်မှုများနှင့် ဓာတ်ပြုနိုင်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများပါသည့် အကွက်တစ်ခုပါရှိသည်။ |
| 2ထုတ်ယူခြင်း။ကြားခံပုလင်း | 0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) နှင့် 0.02% sodium azide ။ |
| 1 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု swab (တောင်းဆိုမှသာလျှင်) | fFN နှင့် sodium azide တို့ ပါဝင်သည်။ပြင်ပထိန်းချုပ်မှုအတွက်။ |
| 1 အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု swab (တောင်းဆိုမှသာလျှင်) | fFN မပါဝင်ပါ။ပြင်ပထိန်းချုပ်မှုအတွက်။ |
| 20 ထုတ်ယူသည့်ပြွန်များ | နမူနာပြင်ဆင်မှုများအတွက် အသုံးပြု. |
| 1 အလုပ်ရုံ | ကြားခံပုလင်းများနှင့် ပြွန်များ ကိုင်ဆောင်ရန် နေရာ။ |
| 1 အထုပ်ကိုထည့်သွင်းပါ။ | လည်ပတ်မှုလမ်းညွှန်အတွက်။ |
ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားပါ။
| အချိန်တိုင်း | အချိန်ကိုက်အသုံးပြုရန်။ |
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
■ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး အတွက်သာ အသုံးပြုပါ။
■ ပက်ကေ့ဂျ်တွင်ဖော်ပြထားသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲပြီးနောက် အသုံးမပြုပါနှင့်။၎င်း၏သတ္တုပြားအိတ်ပျက်စီးသွားပါက စမ်းသပ်မှုကို မသုံးပါနှင့်။စမ်းသပ်မှုများကို ပြန်အသုံးမပြုပါနှင့်။
■ ဤကိရိယာတွင် တိရစ္ဆာန်များ၏ မူလထုတ်ကုန်များ ပါဝင်သည်။တိရိစ္ဆာန်များ၏ မူလအစနှင့်/သို့မဟုတ် သန့်ရှင်းရေးဆိုင်ရာ အခြေအနေကို အသိအမှတ်ပြုထားသော အသိပညာသည် ကူးစက်နိုင်သော ရောဂါပိုးမွှားများကို လုံးဝ အာမခံချက်မရှိပါ။ထို့ကြောင့် ဤထုတ်ကုန်များကို ကူးစက်နိုင်ချေအဖြစ် သဘောထားကာ ပုံမှန်ဘေးကင်းရေး ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ (စားသုံးရန် သို့မဟုတ် ရှူသွင်းခြင်းမပြုပါနှင့်) လိုက်နာရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
■ ရရှိသောနမူနာတစ်ခုစီအတွက် နမူနာစုဆောင်းပုံးအသစ်ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် နမူနာများ ဖြတ်ကျော်ညစ်ညမ်းခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
■ စစ်ဆေးမှုများမလုပ်ဆောင်မီ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ဂရုတစိုက်ဖတ်ပါ။
■ နမူနာများနှင့် ဆေးသေတ္တာများကို ကိုင်တွယ်သည့်နေရာတွင် စားသောက်ခြင်း၊ သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးလိပ်မသောက်ပါနှင့်။ရောဂါပိုးမွှားများပါ၀င်သကဲ့သို့ နမူနာများအားလုံးကို ကိုင်တွယ်ပါ။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်လျှောက်လုံး အဏုဇီဝအန္တရာယ်များဆိုင်ရာ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများကို လိုက်နာပြီး နမူနာများကို စနစ်တကျ စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် စံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာပါ။နမူနာများကို စစ်ဆေးသည့်အခါ ဓာတ်ခွဲခန်းအင်္ကျီများ၊ တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် မျက်လုံးအကာအကွယ်များကဲ့သို့သော အကာအကွယ်အ၀တ်အစားများ ဝတ်ဆင်ပါ။
■ မတူညီသောအမြောက်အမြားမှ ဓာတ်ပစ္စည်းများကို လဲလှယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောနှောခြင်းမပြုပါနှင့်။ဖျော်ရည်ပုလင်းအဖုံးများကို မရောနှောပါနှင့်။
■ စိုထိုင်းဆနှင့် အပူချိန်သည် ရလဒ်များကို ဆိုးရွားစွာ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
■ စစ်ဆေးမှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးဆုံးသောအခါ၊ ၎င်းတို့ကို 121°C တွင် အနည်းဆုံး မိနစ် 20 ကြာ autoclaving ပြုလုပ်ပြီးနောက် သေချာစွာစွန့်ပစ်ပါ။တနည်းအားဖြင့် ၎င်းတို့ကို စွန့်ပစ်ခြင်းမပြုမီ တစ်နာရီအလိုတွင် 0.5% sodium hypochloride (သို့မဟုတ် house-hold bleach) ဖြင့် ကုသနိုင်သည်။အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို ဒေသန္တရ၊ ပြည်နယ်နှင့်/သို့မဟုတ် ပြည်ထောင်စု စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ စွန့်ပစ်ရမည်။
■ ကိုယ်ဝန်ဆောင်လူနာများနှင့် cytology brushes မသုံးပါနှင့်။
သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု
■ အလုံပိတ်အိတ်ပေါ်တွင် ရိုက်နှိပ်ထားသည့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အထိ အစုံကို 2-30°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
■ စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေရမည်။
■ အေးခဲမနေပါနဲ့။
■ ဤပစ္စည်းအစုံရှိ အစိတ်အပိုင်းများကို ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ဂရုပြုသင့်သည်။အဏုဇီဝပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းမှု သို့မဟုတ် မိုးရွာသွန်းမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများရှိလျှင် အသုံးမပြုပါနှင့်။စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ၊ ကွန်တိန်နာများ သို့မဟုတ် ဓာတ်ပစ္စည်းများ၏ ဇီဝညစ်ညမ်းမှုသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။
PECIMEN စုဆောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှု
■ ပလပ်စတစ် ရှပ်များဖြင့် Dacron သို့မဟုတ် Rayon မှ ပိုးမွှားများကိုသာ အသုံးပြုပါ။ပစ္စည်းအစုံထုတ်လုပ်သူမှ ပံ့ပိုးပေးသော swab ကိုအသုံးပြုရန် အကြံပြုလိုသည် (ဤကိရိယာတွင် swab များမပါဝင်ပါ၊ မှာယူမှုအချက်အလက်အတွက်၊ ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် ဒေသတွင်းဖြန့်ဖြူးသူထံ ဆက်သွယ်ပါ၊ ကတ်တလောက်နံပါတ်မှာ 207000) ဖြစ်ပါသည်။အခြားသော ပေးသွင်းသူများထံမှ စုတ်တံများကို အတည်ပြုခြင်း မရှိသေးပါ။ချည်ထိပ်ဖျားများ သို့မဟုတ် သစ်သားရိုးတံများပါသော Swabs များကို မထောက်ခံပါ။
■ Cervicovaginal secretion သည် မိန်းမကိုယ်၏ အနောက်ဘက်ခြမ်းမှ ရရှိသည်။စုစည်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် နူးညံ့သိမ်မွေ့စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။အဏုဇီဝ ယဉ်ကျေးမှုများအတွက် အသုံးများသော ပြင်းထန်သော သို့မဟုတ် ပြင်းထန်စွာ စုဆောင်းခြင်း မလိုအပ်ပါ။speculum စစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း၊ သားအိမ်ခေါင်း သို့မဟုတ် မိန်းမအင်္ဂါလမ်းကြောင်းကို စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် ခြယ်လှယ်ခြင်းမပြုမီ၊ သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ အရည်များကို စုပ်ယူရန် မိန်းမကိုယ်၏နောက်ဘက်ခြမ်း၏အစွန်းတစ်ဖက်ကို လိမ်းဆေးအဖျားကို 10 စက္ကန့်ခန့် ညင်သာစွာ လှည့်ပါ။လျှောက်ထားသူ၏အစွန်အဖျားကို ပြည့်ဝစေရန် နောက်ဆက်တွဲကြိုးပမ်းမှုများသည် စမ်းသပ်မှုကို ပျက်ပြယ်စေပါသည်။အက်ပ်လီကေးရှင်းကို ဖယ်ရှားပြီး အောက်ဖော်ပြပါအတိုင်း စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။
■ စမ်းသပ်မှုချက်ချင်းလုပ်ဆောင်နိုင်လျှင် ဆပ်ပြာကိုထုတ်ယူသည့်ပြွန်ထဲသို့ထည့်ပါ။ချက်ချင်းစမ်းသပ်မှုမဖြစ်နိုင်ပါက လူနာနမူနာများကို သိုလှောင်ရန် သို့မဟုတ် သယ်ယူရန်အတွက် ခြောက်သွေ့သောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပြွန်ထဲတွင် ထည့်ထားသင့်သည်။စုတ်တံများကို အခန်းအပူချိန် (၁၅-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ၂၄ နာရီ သို့မဟုတ် ၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၁ ပတ် သို့မဟုတ် -၂၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၆ လထက် မပိုစေရ။စမ်းသပ်မှုမပြုမီတွင် နမူနာအားလုံးကို အခန်းအပူချိန် 15-30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်သို့ ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုသင့်သည်။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှုများ၊ နမူနာများ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30°C) သို့ ယူဆောင်လာပါ။
■ အလုပ်ရုံ၏ သတ်မှတ်ထားသော ဧရိယာတွင် သန့်ရှင်းသော ထုတ်ယူသည့်ပိုက်ကို ထားရှိပါ။Extraction Buffer ၏ 1ml ကို ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပါ။
■ နမူနာ swab ကို ပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပါ။ဆပ်ပြာကို ပြွန်ဘေးဘက်သို့ အနည်းဆုံး ဆယ်ကြိမ် (ရေမြုပ်နေချိန်) တွန်းလှန်ခြင်းဖြင့် ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်းပြင်းထန်ထန် ရောမွှေပါ။နမူနာကို ဖြေရှင်းချက်တွင် ပြင်းပြင်းထန်ထန် ရောစပ်သောအခါ အကောင်းဆုံးရလဒ်များကို ရရှိသည်။
■ ဆပ်ပြာကို ဖယ်ရှားလိုက်သည်နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ထုတ်ယူပြွန်၏ ဘေးဘက်ခြမ်းကို ညှစ်ခြင်းဖြင့် ဆပ်ပြာမှ အရည်များကို တတ်နိုင်သမျှ ညှစ်ထုတ်ပါ။လုံလောက်သော သွေးကြောမျှင်များ ရွှေ့ပြောင်းမှုဖြစ်ပေါ်ရန်အတွက် နမူနာကြားခံဖြေရှင်းချက်၏ အနည်းဆုံး 1/2 သည် ပြွန်ထဲတွင် ရှိနေရပါမည်။ထုတ်ယူထားသောပြွန်ပေါ်တွင် ဦးထုပ်ကိုထည့်ပါ။
ဆပ်ပြာကို သင့်လျော်သော ဇီဝအန္တရာယ်ရှိသော အမှိုက်ပုံးတွင် စွန့်ပစ်ပါ။
■ ထုတ်ယူထားသောနမူနာများသည် စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို မထိခိုက်စေဘဲ အခန်းအပူချိန်တွင် မိနစ် 60 ကြာ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။
■ အလုံပိတ်အိတ်မှ စမ်းသပ်မှုကို ဖယ်ရှားပြီး သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တင်ပါ။စက်ပစ္စည်းကို လူနာ သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှု အထောက်အထားဖြင့် အညွှန်းတပ်ပါ။အကောင်းဆုံးရလဒ်ရရှိရန် စစ်ဆေးမှုအား တစ်နာရီအတွင်း လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
■ Extraction Tube မှထုတ်ယူထားသောနမူနာ ၃စက် (ခန့်မှန်းခြေ 100 µl) ကို စမ်းသပ်ကက်ဆက်တွင် နမူနာကောင်းစွာထည့်ပါ။
နမူနာရေတွင်း (S) တွင် လေပူဖောင်းများကို ဖမ်းမိခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပြီး လေ့လာရေးပြတင်းပေါက်တွင် မည်သည့်အဖြေကိုမျှ မချပါနှင့်။
စမ်းသပ်မှုစတင်လုပ်ဆောင်သည်နှင့်အမျှ အမြှေးပါးတစ်လျှောက်တွင် အရောင်ပြောင်းသွားသည်ကို သင်တွေ့ရပါမည်။
■ ရောင်စုံတီးဝိုင်း(များ) ပေါ်လာဖို့ စောင့်ပါ။ရလဒ်ကို 5 မိနစ်တွင်ဖတ်ရပါမည်။5 မိနစ်အကြာတွင်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။
အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ပြွန်များနှင့် စမ်းသပ်ကက်ဆက်များကို သင့်လျော်သော ဇီဝအန္တရာယ်ရှိသော အမှိုက်ပုံးတွင် စွန့်ပစ်ပါ။
ရလဒ်များကို ပြန်ဆိုခြင်း။
| အပြုသဘောရလဒ်:
| အမြှေးပါးပေါ်တွင် ရောင်စုံကြိုးနှစ်ချောင်း ပေါ်လာသည်။တီးဝိုင်းတစ်ခုသည် ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ပေါ်လာပြီး အခြားတီးဝိုင်းတစ်ခုသည် စမ်းသပ်ဧရိယာ (T) တွင် ပေါ်လာသည်။ |
| အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်:
| ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခုသာ ပေါ်လာသည်။စမ်းသပ်မှုနယ်မြေ (T) တွင် ထင်ရှားသော အရောင်အသွေး ရောင်စုံတီးဝိုင်း မပေါ်ပါ။ |
| မမှန်ပါ။ရလဒ်:
| Control Band ပေါ်လာရန် ပျက်ကွက်သည်။သတ်မှတ်ထားသော စာဖတ်ချိန်၌ ထိန်းချုပ်ကြိုးမထုတ်ပေးသည့် မည်သည့်စမ်းသပ်မှုမှ ရလဒ်များကို စွန့်ပစ်ရပါမည်။ကျေးဇူးပြု၍ လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်မှုအသစ်ဖြင့် ထပ်လုပ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက အစုံသုံးခြင်းကို ချက်ချင်းရပ်လိုက်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။ |
မှတ်စု:
1. စမ်းသပ်ဧရိယာ (T) ရှိ အရောင်၏ ပြင်းထန်မှုသည် နမူနာတွင်ပါရှိသော ရည်ရွယ်ထားသော အရာဝတ္ထုများ၏ ပြင်းအားပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။သို့သော် ဤအရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုဖြင့် ဒြပ်စင်အဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်၍မရပါ။
2. နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း၊ မမှန်ကန်သော လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်သွားသော စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ထိန်းချုပ်မှုကြိုးပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု
■ အတွင်းပိုင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုများကို စမ်းသပ်မှုတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာခြင်းကို အတွင်းပိုင်း အပြုသဘောဆောင်သော စီမံကွပ်ကဲမှုတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။၎င်းသည် လုံလောက်သော နမူနာထုထည်နှင့် မှန်ကန်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနည်းပညာကို အတည်ပြုသည်။
■ စစ်ဆေးမှုများ ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ပြင်ပလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုများကို အစုံအလင်များတွင် (တောင်းဆိုမှုတွင်သာ) ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ စမ်းသပ်အော်ပရေတာမှ သင့်လျော်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကိုပြသရန်အတွက် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သော သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်၊ နမူနာ swab ကဲ့သို့တူညီသောပုံစံဖြင့်ထိန်းချုပ်မှု swab ကိုကုသသည့်စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပိုင်းရှိအဆင့်များကိုဖြည့်စွက်ပါ။
စမ်းသပ်မှု၏ကန့်သတ်ချက်များ
1. ဤဆန်းစစ်ချက်ကို သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ သန္ဓေသား၏ fibronectin ၏ အရည်အသွေး စစ်ဆေးတွေ့ရှိမှုအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သည်။
2. စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အခြားသော ဆေးခန်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းဒေတာများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုသင့်သည်။
3. သားအိမ်ခေါင်းကို ဒစ်ဂျစ်တယ်စစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် ခြယ်လှယ်ခြင်းမပြုမီ နမူနာများကို ရယူသင့်သည်။သားအိမ်ခေါင်းကို ကိုင်တွယ်အသုံးပြုခြင်းသည် မှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
4. လူနာသည် မှားယွင်းသော ရလဒ်များကို ဖယ်ရှားရန် 24 နာရီအတွင်း လိင်ဆက်ဆံပါက နမူနာများကို မစုဆောင်းသင့်ပါ။
5. သံသယ သို့မဟုတ် လူသိများသော placental abruption၊ placenta previa၊ သို့မဟုတ် အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် စုစုပေါင်း မိန်းမကိုယ်မှ သွေးထွက်ခြင်းကို မစမ်းသပ်သင့်ပါ။
6. cerclage ရှိသောလူနာများကို မစမ်းသပ်သင့်ပါ။
7. StrongStep ၏ စွမ်းဆောင်ရည်လက္ခဏာများ®fFN စစ်ဆေးမှုသည် singleton ကိုယ်ဝန်ရှိနေသည့် အမျိုးသမီးများတွင် လေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံထားသည်။ဥပမာ-အမွှာများစွာရှိသောကိုယ်ဝန်ရှိလူနာများတွင်စွမ်းဆောင်ရည်ကိုမစစ်ဆေးရသေးပါ။
8. ခိုင်မာသောအဆင့်®fFN စစ်ဆေးမှုသည် ရေမြွှာပေါက်ပြဲခြင်းတွင် လုပ်ဆောင်ရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ ရေမြွှာအမြှေးပါးများ ပေါက်ပြဲခြင်းအား စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ တားမြစ်သင့်သည်။
စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ
ဇယား- StrongStep® fFN Test နှင့် အခြားအမှတ်တံဆိပ် fFN စမ်းသပ်မှု
| နှိုင်းရ အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 97.96% (89.13%-99.95%)* နှိုင်းရသတ်မှတ်မှု- 98.73% (95.50%-99.85%)* အလုံးစုံသဘောတူညီချက်- 98.55% (95.82%-99.70%)* * ယုံကြည်မှု 95% ကြားကာလ |
| အခြားအမှတ်တံဆိပ် |
| ||
| + | - | စုစုပေါင်း | |||
| ခိုင်မာသောအဆင့်®fFn စမ်း | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | ၁၅၆ | ၁၅၇ | ||
|
| 49 | ၁၅၈ | ၂၀၇ | ||
ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း
ထုတ်ယူနမူနာတွင် အနိမ့်ဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော fFN ပမာဏမှာ 50μg/L ဖြစ်သည်။
ရောဂါလက္ခဏာပြသောအမျိုးသမီးများတွင် 24 ပတ်၊ 0 ရက်နှင့် 34 ပတ်ကြားတွင် fFN မြင့်မားသောအဆင့် (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L)၊ 6 ရက်သည် ≤ 7 သို့မဟုတ် ≤ 14 ရက်အတွင်း ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ တိုးလာသည်ဟု ဖော်ပြသည်။ နမူနာစုဆောင်းခြင်း။ရောဂါလက္ခဏာမပြသောအမျိုးသမီးများတွင် 22 ပတ်၊ 0 ရက်နှင့် 30 ပတ်ကြားတွင် fFN ပမာဏမြင့်မားနေသည်၊ 6 ရက်သည် ≤ 34 ပတ်နှင့် ကိုယ်ဝန် 6 ရက်အတွင်း ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ တိုးလာကြောင်းဖော်ပြသည်။50 μg/L fFN ၏ဖြတ်တောက်ခြင်းကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်လမစေ့ဘဲမွေးဖွားစဉ်သန္ဓေသား fibronectin ဖော်ပြမှုအကြားဆက်စပ်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ပြုလုပ်ခဲ့သော multicenter လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်တည်ဆောက်ခဲ့သည်။
စွက်ဖက်သောအရာများ
ချောဆီများ၊ ဆပ်ပြာများ၊ ပိုးသတ်ဆေးများ၊ သို့မဟုတ် ခရင်မ်များဖြင့် လိမ်းဆေး သို့မဟုတ် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်း အညစ်အကြေးများကို မညစ်ညမ်းစေရန် ဂရုပြုရပါမည်။ချောဆီများ သို့မဟုတ် လိမ်းဆေးများသည် အသုံးချကိရိယာပေါ်သို့ နမူနာများ စုပ်ယူမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ဆပ်ပြာများ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးများသည် ပဋိပစ္စည်း-အင်တီဂျင်တုံ့ပြန်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ အရည်ကြည်များ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည့် ပမာဏတွင် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သော အရာများကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ညွှန်ပြသည့်အဆင့်များတွင် စမ်းသပ်သောအခါ အောက်ပါအရာများသည် စစ်ဆေးမှုတွင် အနှောင့်အယှက်မဖြစ်စေပါ။
| ပစ္စည်းဥစ္စာ | အာရုံစူးစိုက်မှု | ပစ္စည်းဥစ္စာ | အာရုံစူးစိုက်မှု |
| အမ်ပီဆီလင် | 1.47 mg/mL | Prostaglandin F2 | a0.033 mg/mL |
| Erythromycin | 0.272 mg/mL | Prostaglandin E2 | 0.033 mg/mL |
| မိခင်ဆီး 3rd Trimester | 5% (vol) | MonistatR (miconazole) | 0.5 mg/mL |
| အောက်ဆီတိုစင် | 10 IU/ml | မဲနယ် Carmine | 0.232 mg/mL |
| Terbutaline | 3.59 mg/mL | Gentamicin ဆေး | 0.849 mg/mL |
| Dexamethasone | 2.50 mg/mL | BetadineR ဂျယ် | 10 mg/ml |
| MgSO4•7H2O | 1.49 mg/mL | BetadineR သန့်စင်ဆေး | 10 mg/ml |
| Ritodrine | 0.33 mg/mL | K-YR ဂျယ်လီ | 62.5 mg/mL |
| DermicidolR 2000 | 25.73 mg/mL |
စာပေအကိုးအကားများ
1. American College of Obstetricians and Gynecologists.လမစေ့ဘဲ အလုပ်သမား။နည်းပညာဆိုင်ရာစာစောင်၊ နံပါတ် ၁၃၃၊ အောက်တိုဘာလ၊ ၁၉၈၉။
2. Creasy RK၊ Resnick R. မိခင်နှင့်သန္ဓေသားဆေးပညာ- အခြေခံမူများနှင့် အလေ့အကျင့်။Philadelphia: WB Saunders;၁၉၈၉။
3. Creasy RK၊ Merkatz IR။လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်း- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အမြင်။Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):2S–4S။
4. Morrison JC ။လမစေ့ဘဲမွေးခြင်း- ဖြေရှင်းရကျိုးနပ်သော ပဟေဋ္ဌိတစ်ခု။Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):5S-12S။
5. Lockwood CJ၊ Senyei AE၊ Dische MR၊ Casal DC၊ et al။လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းကို ကြိုတင်ဟောကိန်းထုတ်သည့် သားအိမ်ခေါင်းနှင့် မိန်းမကိုယ်အတွင်းမှ သန္ဓေသား fibronectin။New Engl J Med 1991;325:669–74။
သင်္ကေတများ ဝေါဟာရများ
|
| ကတ်တလောက်နံပါတ် |  | အပူချိန်ကန့်သတ်ချက် |
 | အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များကို တိုင်ပင်ပါ။ |
| သုတ်ကုဒ် |
 | ဗီရိုအတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ |  | အသုံးပြု |
 | ထုတ်လုပ်သူ |  | များအတွက် လုံလောက်စွာပါရှိသည်။စမ်းသပ်မှုများ |
 | ပြန်မသုံးပါနဲ့။ |  | ဥရောပအသိုက်အဝန်းတွင် တရားဝင်ကိုယ်စားလှယ် |
 | IVD ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ညွှန်ကြားချက် 98/79/EC အရ CE ကို အမှတ်အသားပြုထားသည်။ | ||
Liming Bio-Products Co., Ltd.
အမှတ် 12 Huayuan လမ်း၊ Nanjing၊ Jiangsu၊ 210042 PR China။
Tel: (0086)25 85476723 Fax: (0086)25 85476387
အီးမေးလ်-sales@limingbio.com
ဝဘ်ဆိုဒ်- www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) Tel: +44(20)79934346
29 Harley St.၊ London WIG 9QR၊ UK Fax: +44(20)76811874
StrongStep® သန္ဓေသား Fibronectin အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ
အမေရိကန် သားဖွားမီးယပ် ကောလိပ်မှ သတ်မှတ်ထားသော လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းသည် ကိုယ်ဝန် ၃၇ ပတ် မတိုင်မီ မွေးဖွားခြင်း ဖြစ်ပြီး ခရိုမိုဆိုမ် မဟုတ်သော သားအိမ်တွင်း နာမကျန်းဖြစ်မှုနှင့် သေဆုံးမှု အများစုအတွက် တာဝန်ရှိပါသည်။လမစေ့ဘဲ ကလေးမွေးဖွားခြင်း၏ လက္ခဏာများမှာ သားအိမ်ကျုံ့ခြင်း၊ မိန်းမကိုယ်မှဆင်းခြင်း၊ မိန်းမကိုယ်မှသွေးဆင်းခြင်း၊ ခါးနာခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ တင်ပါးဆုံတွင်းဖိအားတက်ခြင်းနှင့် ကြွက်တက်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ခြိမ်းခြောက်ခံနေရသော လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းကို ဖော်ထုတ်ခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများတွင် သားအိမ်အတွင်း လုပ်ဆောင်ချက် စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် သားအိမ်ခေါင်း အရွယ်အစားကို ခန့်မှန်းခွင့်ပြုသည့် ဒစ်ဂျစ်တယ်သားအိမ်ခေါင်းစစ်ဆေးမှု၏ စွမ်းဆောင်ရည်တို့ ပါဝင်သည်။
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test သည် အောက်ပါလက္ခဏာများဖြင့် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ သန္ဓေသား fibronectin ၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် ရည်ရွယ်သော အမြင်ဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုထားသော immunochromatographic စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
အသုံးပြုရန်လွယ်ကူသော:အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းတွင် အဆင့်တစ်ဆင့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
အမြန်-တူညီသောလူနာလာရောက်လည်ပတ်စဉ်အတွင်း 10 မိနစ်သာလိုအပ်သည်။
စက်ပစ္စည်း အခမဲ့-အရင်းအမြစ်-ကန့်သတ်ဆေးရုံများ သို့မဟုတ် ဆေးခန်းပြခြင်းဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
ပေးပို့ခဲ့သည်-အခန်းအပူချိန် (2℃-30℃)
