Procalcitonin စမ်းသပ်မှု

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

REF ၅၀၂၀၅၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ Plasma / Serum / သွေးတစ်ခုလုံး
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် ခိုင်မာသောအဆင့်®Procalcitonin Test သည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာရှိ Procalcitonin ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ပမာဏရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် လျင်မြန်သော ခုခံအား-ခရိုမာတီဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ပြင်းထန်သော၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားကူးစက်မှုနှင့် sepsis တို့ကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
ခိုင်မာသောအဆင့်®Procalcitonin Test သည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာရှိ Procalcitonin ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ပမာဏရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် လျင်မြန်သော ခုခံအား-ခရိုမာတီဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ပြင်းထန်သော၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားကူးစက်မှုနှင့် sepsis တို့ကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။

နိဒါန်း
Procalcitonin (PCT) သည် Moullec et al မှ စတင်ဖော်ပြခဲ့သည့် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 13 kDa ရှိသော မော်လီကျူးအလေးချိန် 116 အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များပါ၀င်သည့် အသေးစားပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။1984 ခုနှစ်တွင် PCT ကို သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏ C ဆဲလ်များတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ထုတ်လုပ်သည်။1993 ခုနှစ်တွင်၊ ဘက်တီးရီးယားမူလအစရှိသည့်စနစ်ကူးစက်မှုရှိသောလူနာများတွင် PCT ၏အဆင့်မြင့်လာသည်ကိုအစီရင်ခံခဲ့ပြီးယခုအချိန်တွင် PCT သည်စနစ်တကျရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်သွေးဆိပ်သင့်ခြင်းနှင့်အတူပါလာသောမွှားများ၏အဓိကအမှတ်အသားအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။PCT အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ရောင်ရမ်းမှုပြင်းထန်မှုကြား နီးကပ်စွာဆက်စပ်မှုကြောင့် PCT ၏ရောဂါရှာဖွေရေးတန်ဖိုးသည် အရေးကြီးပါသည်။"ရောင်ရမ်း"PCT ကို C-ဆဲလ်များတွင်မထုတ်လုပ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။neuroendocrine မူရင်း၏ဆဲလ်များသည်ရောင်ရမ်းစဉ်အတွင်း PCT ၏အရင်းအမြစ်ဟုယူဆရသည်။

စာမူ
ခိုင်မာသောအဆင့်®Procalcitonin Rapid Test သည် အတွင်းပိုင်းရှိ ကန့်လန့်ကာပေါ်တွင် အရောင်ပြောင်းလဲခြင်း၏ အမြင်ဖြင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်ဖြင့် Procalcitonin ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။Procalcitonin monoclonal antibody ကို အမြှေးပါး၏ စမ်းသပ်မှု ဧရိယာတွင် ချုပ်နှောင်ထားသည်။စမ်းသပ်နေစဉ်၊ နမူနာသည် အရောင်အသွေးအမှုန်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော monoclonal anti-Procalcitonin ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်ပြုပြီး စမ်းသပ်မှု၏ conjugate pad ပေါ်၌ ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ထို့နောက် အရောအနှောသည် သွေးကြောမျှင်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုအားဖြင့် အမြှေးပါးမှတဆင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားပြီး အမြှေးပါးပေါ်ရှိ ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် ဓါတ်ပြုပါသည်။နမူနာတွင် Procalcitonin အလုံအလောက်ရှိနေပါက၊ အမြှေးပါး၏ စမ်းသပ်ဧရိယာတွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ဤရောင်စုံတီးဝိုင်း၏ တည်ရှိမှုသည် အပြုသဘောဆောင်သည့်ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော်လည်း ၎င်း၏မရှိခြင်းသည် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကို ညွှန်ပြနေပါသည်။ထိန်းချုပ်ဧရိယာရှိ ရောင်စုံကြိုးတစ်ချောင်း၏ အသွင်အပြင်သည် သင့်လျော်သောနမူနာများ၏ ထုထည်ပမာဏကို ပေါင်းထည့်ပြီး အမြှေးပါးများ ပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။စမ်းသပ်မျဉ်းဧရိယာ(T) တွင် ထူးခြားသောအရောင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အပြုသဘောဆောင်သည့်ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသော်လည်း Procalcitonin ပမာဏကို စမ်းသပ်လိုင်းပြင်းထန်မှု၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကတ်ပေါ်ရှိ အကိုးအကားလိုင်းပြင်းထန်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် Procalcitonin ပမာဏကို တစ်ပိုင်းအရေအတွက်ဖြင့် အကဲဖြတ်နိုင်သည်။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ(T) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းမရှိခြင်း၊
အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကိုအကြံပြုသည်။

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
ဤကိရိယာသည် IN VITRO ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုမှုအတွက်သာဖြစ်သည်။
■ ဤကိရိယာသည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုရန်အတွက်သာဖြစ်သည်။
■ စမ်းသပ်မှုမလုပ်ဆောင်မီ ညွှန်ကြားချက်များကို သေချာဖတ်ပါ။
■ ဤထုတ်ကုန်တွင် မည်သည့်လူ့အရင်းအမြစ်ပစ္စည်းများမှ မပါဝင်ပါ။
■ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်နောက်ပိုင်းတွင် ပစ္စည်းအစုံအလင်ကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
■ ကူးစက်နိုင်ချေရှိသော နမူနာအားလုံးကို ကိုင်တွယ်ပါ။
■ ကူးစက်နိုင်သောပစ္စည်းများကို ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် စံဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့် ဇီဝလုံခြုံမှုလမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာပါ။စစ်ဆေးမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းပြီးသောအခါ၊ နမူနာများကို 121 ℃ တွင် autoclaving ပြုလုပ်ပြီးနောက် အနည်းဆုံး မိနစ် 20 ကြာ စွန့်ပစ်ပါ။တနည်းအားဖြင့် စွန့်ပစ်ခြင်းမပြုမီ နာရီပေါင်းများစွာအတွင်း ၎င်းတို့ကို 0.5% Sodium Hypochlorite ဖြင့် ကုသနိုင်သည်။
■ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နေစဉ်တွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အစာမစားခြင်းတို့ကို ပါးစပ်ဖြင့် ပိုက်ပိုက်ဓာတ်မထည့်ပါနှင့်။
■ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုလုံးတွင် လက်အိတ်များဝတ်ဆင်ပါ။

Procalcitonin Test4

  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။