PROM အမြန်စမ်းသပ်မှု

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

REF ၅၀၀၁၇၀ သတ်မှတ်ချက် 20 စမ်းသပ်မှု/သေတ္တာ
ထောက်လှမ်းခြင်းနိယာမ Immunochromatographic စစ်ဆေးမှု နမူနာများ မိန်းမကိုယ် ဆင်းခြင်း။
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက် StrongStep® PROM လျင်မြန်သောစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မိန်းမကိုယ်မှထွက်သော အရည်များမှ IGFBP-1 ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အမြင်ဖြင့်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုနိုင်သော အရည်အသွေးရှိသော immunochromatographic စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

PROM Rapid Test Device12
PROM Rapid Test Device14
PROM Rapid Test Device16

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
ခိုင်မာသောအဆင့်®PROM စမ်းသပ်မှုသည် ကိုယ်ဝန်ရှိစဉ်အတွင်း မိန်းမကိုယ်မှထွက်သော အရည်များမှ IGFBP-1 ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အမြင်ဖြင့်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုထားသော အရည်အသွေးရှိသော immunochromatographic စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။အဆိုပါစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင် သန္ဓေသားအမြှေးပါးများ (ROM) ပေါက်ပြဲမှုကို ကျွမ်းကျင်စွာအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

နိဒါန်း
amniotic အရည်တွင် IGFBP-1 (အင်ဆူလင်ကဲ့သို့ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက် binding ပရိုတင်း-1) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် မိခင်သွေးရည်ကြည်ထက် အဆ 100 မှ 1000 ပိုများသည်။IGFBP-1 သည် များသောအားဖြင့် မိန်းမကိုယ်တွင် မတွေ့ရသော်လည်း သန္ဓေသားအမြှေးပါးများ ပေါက်ပြဲပြီးနောက် IGFBP-1 ၏ မြင့်မားသော အာရုံစူးစိုက်မှုရှိသော ရေမြွှာအရည်သည် မိန်းမကိုယ်အတွင်းမှ အရည်များနှင့် ရောနှောသွားပါသည်။StrongStep® PROM စမ်းသပ်မှုတွင်၊ မိန်းမကိုယ်မှထုတ်လွှတ်သောနမူနာကို ပိုးသတ်ထားသော polyester swab ဖြင့်ယူကာ နမူနာအား Specimen Extraction Solution ထဲသို့ ထုတ်ယူပါသည်။လျင်မြန်သောစမ်းသပ်ကိရိယာကို အသုံးပြု၍ ဖြေရှင်းချက်တွင် IGFBP-1 ပါဝင်မှုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။

စာမူ
ခိုင်မာသောအဆင့်®PROM Test သည် color immunochromatographic၊ capillary flow technology ကို အသုံးပြုသည်။စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် Sample Buffer တွင် swab ကို ရောနှောခြင်းဖြင့် မိန်းမအင်္ဂါ swab မှ IGFBP-1 ၏ပျော်ဝင်မှုကို လိုအပ်သည်။ထို့နောက် ရောစပ်နမူနာကြားခံကို စမ်းသပ်ကက်ဆက်နမူနာတွင် ကောင်းစွာထည့်သွင်းပြီး အရောအနှောသည် အမြှေးပါးမျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် ရွှေ့ပြောင်းသွားပါသည်။နမူနာတွင် IGFBP-1 ရှိနေပါက၊ ၎င်းသည် ရောင်စုံအမှုန်အမွှားများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော ပင်မဆန့်ကျင်- IGFBP-1 ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ရှုပ်ထွေးသွားမည်ဖြစ်သည်။ထို့နောက် အဆိုပါရှုပ်ထွေးမှုကို နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတွင် ဖုံးအုပ်ထားသော ဒုတိယဆန့်ကျင်- IGFBP-1 ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ချည်နှောင်မည်ဖြစ်သည်။ထိန်းချုပ်မျဉ်းနှင့်အတူ မြင်သာသော စမ်းသပ်မျဉ်း၏ အသွင်အပြင်သည် ရလဒ်ကောင်းကို ညွှန်ပြလိမ့်မည်။

KIT အစိတ်အပိုင်းများ

20 တစ်ဦးချင်း ပစ္စယောacked စမ်းသပ်ကိရိယာများ

စက်တစ်ခုစီတွင် သက်ဆိုင်ရာဒေသများတွင် ရောင်စုံပေါင်းစပ်မှုများနှင့် ဓာတ်ပြုနိုင်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများပါသည့် အကွက်တစ်ခုပါရှိသည်။

2ထုတ်ယူခြင်း။ကြားခံပုလင်း

0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) နှင့် 0.02% sodium azide ။

1 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု swab
(တောင်းဆိုမှသာလျှင်)

IGFBP-1 နှင့် ဆိုဒီယမ် azide တို့ ပါဝင်သည်။ပြင်ပထိန်းချုပ်မှုအတွက်။

1 အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု swab
(တောင်းဆိုမှသာလျှင်)

IGFBP-1 မပါဝင်ပါ။ပြင်ပထိန်းချုပ်မှုအတွက်။

20 ထုတ်ယူသည့်ပြွန်များ

နမူနာပြင်ဆင်မှုများအတွက် အသုံးပြု.

1 အလုပ်ရုံ

ကြားခံပုလင်းများနှင့် ပြွန်များ ကိုင်ဆောင်ရန် နေရာ။

1 အထုပ်ကိုထည့်သွင်းပါ။

လည်ပတ်မှုလမ်းညွှန်အတွက်။

ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားပါ။

အချိန်တိုင်း အချိန်ကိုက်အသုံးပြုရန်။

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
■ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး အတွက်သာ အသုံးပြုပါ။
■ ပက်ကေ့ဂျ်တွင်ဖော်ပြထားသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲပြီးနောက် အသုံးမပြုပါနှင့်။၎င်း၏သတ္တုပြားအိတ်ပျက်စီးသွားပါက စမ်းသပ်မှုကို မသုံးပါနှင့်။စမ်းသပ်မှုများကို ပြန်အသုံးမပြုပါနှင့်။
■ ဤကိရိယာတွင် တိရစ္ဆာန်များ၏ မူလထုတ်ကုန်များ ပါဝင်သည်။တိရိစ္ဆာန်များ၏ မူလအစနှင့်/သို့မဟုတ် သန့်ရှင်းရေးဆိုင်ရာ အခြေအနေကို အသိအမှတ်ပြုထားသော အသိပညာသည် ကူးစက်နိုင်သော ရောဂါပိုးမွှားများကို လုံးဝ အာမခံချက်မရှိပါ။ထို့ကြောင့် ဤထုတ်ကုန်များကို ကူးစက်နိုင်ချေအဖြစ် သဘောထားကာ ပုံမှန်ဘေးကင်းရေး ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ (စားသုံးရန် သို့မဟုတ် ရှူသွင်းခြင်း မပြုပါနှင့်) လိုက်နာရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
■ ရရှိသောနမူနာတစ်ခုစီအတွက် နမူနာစုဆောင်းပုံးအသစ်ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် နမူနာများ ဖြတ်ကျော်ညစ်ညမ်းခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
■ စစ်ဆေးမှုများမလုပ်ဆောင်မီ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ဂရုတစိုက်ဖတ်ပါ။
■ နမူနာများနှင့် ဆေးသေတ္တာများကို ကိုင်တွယ်သည့်နေရာတွင် စားသောက်ခြင်း၊ သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးလိပ်မသောက်ပါနှင့်။ရောဂါပိုးမွှားများပါ၀င်သကဲ့သို့ နမူနာများအားလုံးကို ကိုင်တွယ်ပါ။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်လျှောက်လုံး အဏုဇီဝအန္တရာယ်များဆိုင်ရာ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများကို လိုက်နာပြီး နမူနာများကို စနစ်တကျ စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် စံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာပါ။နမူနာများကို စစ်ဆေးသည့်အခါ ဓာတ်ခွဲခန်းအင်္ကျီများ၊ တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များနှင့် မျက်လုံးအကာအကွယ်များကဲ့သို့သော အကာအကွယ်အ၀တ်အစားများ ဝတ်ဆင်ပါ။
■ မတူညီသောအမြောက်အမြားမှ ဓာတ်ပစ္စည်းများကို လဲလှယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောနှောခြင်းမပြုပါနှင့်။ဖျော်ရည်ပုလင်းအဖုံးများကို မရောနှောပါနှင့်။
■ စိုထိုင်းဆနှင့် အပူချိန်သည် ရလဒ်များကို ဆိုးရွားစွာ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
■ စစ်ဆေးမှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးဆုံးသောအခါ၊ ၎င်းတို့ကို 121°C တွင် အနည်းဆုံး မိနစ် 20 ကြာ autoclaving ပြုလုပ်ပြီးနောက် သေချာစွာစွန့်ပစ်ပါ။တနည်းအားဖြင့် ၎င်းတို့ကို စွန့်ပစ်ခြင်းမပြုမီ တစ်နာရီအလိုတွင် 0.5% sodium hypochloride (သို့မဟုတ် house-hold bleach) ဖြင့် ကုသနိုင်သည်။အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို ဒေသန္တရ၊ ပြည်နယ်နှင့်/သို့မဟုတ် ပြည်ထောင်စု စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ စွန့်ပစ်ရမည်။
■ ကိုယ်ဝန်ဆောင်လူနာများနှင့် cytology brushes မသုံးပါနှင့်။

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု
■ အလုံပိတ်အိတ်ပေါ်တွင် ရိုက်နှိပ်ထားသည့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်အထိ အစုံကို 2-30°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
■ စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုသည်အထိ အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေရမည်။
■ အေးခဲမနေပါနဲ့။
■ ဤပစ္စည်းအစုံရှိ အစိတ်အပိုင်းများကို ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ဂရုပြုသင့်သည်။အဏုဇီဝပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းမှု သို့မဟုတ် မိုးရွာသွန်းမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများရှိလျှင် အသုံးမပြုပါနှင့်။စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ၊ ကွန်တိန်နာများ သို့မဟုတ် ဓာတ်ပစ္စည်းများ၏ ဇီဝညစ်ညမ်းမှုသည် မှားယွင်းသောရလဒ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။

နမူနာစုဆောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှု
Dacron သို့မဟုတ် Rayon ထိပ်ဖျားမှ ပိုးမွှားများကို ပလပ်စတစ် shafts များဖြင့်သာ အသုံးပြုပါ။ပစ္စည်းအစုံထုတ်လုပ်သူမှ ပံ့ပိုးပေးသော swab ကိုအသုံးပြုရန် အကြံပြုလိုသည် (ဤကိရိယာတွင် swab များမပါဝင်ပါ၊ မှာယူမှုအချက်အလက်အတွက်၊ ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် ဒေသတွင်းဖြန့်ဖြူးသူထံ ဆက်သွယ်ပါ၊ ကတ်တလောက်နံပါတ်မှာ 207000) ဖြစ်ပါသည်။အခြားသော ပေးသွင်းသူများထံမှ စုတ်တံများကို အတည်ပြုခြင်း မရှိသေးပါ။ချည်ထိပ်ဖျားများ သို့မဟုတ် သစ်သားရိုးတံများပါသော Swabs များကို မထောက်ခံပါ။
■ ပိုးသတ်ထားသော polyester swab ကို အသုံးပြု၍ နမူနာကို ရယူခဲ့သည်။ဒစ်ဂျစ်တယ်စစ်ဆေးမှုနှင့်/သို့မဟုတ် transvaginal ultrasound မလုပ်ဆောင်မီ နမူနာကို စုဆောင်းသင့်သည်။နမူနာမယူမီ swab နှင့် မည်သည့်အရာကိုမျှ မထိမိစေရန် ဂရုစိုက်ပါ။ခံနိုင်ရည်မပြည့်မချင်း ပွတ်တံ၏အဖျားကို မိန်းမကိုယ်ထဲသို့ ဂရုတစိုက်ထည့်ပါ။တနည်းအားဖြင့် မြုံထားသော speculum စစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း နမူနာကို posterior fornix မှ ယူနိုင်သည်။မိန်းမကိုယ်အတွင်းမှ အရည်များကို စုပ်ယူနိုင်စေရန် swab ကို 10-15 စက္ကန့်ကြာအောင်ထားခဲ့သင့်သည်။ဆပ်ပြာကို သေချာထုတ်ပါ။
■ စမ်းသပ်မှုချက်ချင်းလုပ်ဆောင်နိုင်လျှင် ဆပ်ပြာကိုထုတ်ယူသည့်ပြွန်ထဲသို့ထည့်ပါ။ချက်ချင်းစမ်းသပ်မှုမဖြစ်နိုင်ပါက လူနာနမူနာများကို သိုလှောင်ရန် သို့မဟုတ် သယ်ယူရန်အတွက် ခြောက်သွေ့သောသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပြွန်ထဲတွင် ထည့်ထားသင့်သည်။စုတ်တံများကို အခန်းအပူချိန် (၁၅-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ၂၄ နာရီ သို့မဟုတ် ၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၁ ပတ် သို့မဟုတ် -၂၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၆ လထက် မပိုစေရ။စမ်းသပ်မှုမပြုမီတွင် နမူနာအားလုံးကို အခန်းအပူချိန် 15-30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်သို့ ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုသင့်သည်။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှုများ၊ နမူနာများ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးမပြုမီ အခန်းအပူချိန် (15-30°C) သို့ ယူဆောင်လာပါ။
■ အလုပ်ရုံ၏ သတ်မှတ်ထားသော ဧရိယာတွင် သန့်ရှင်းသော ထုတ်ယူသည့်ပိုက်ကို ထားရှိပါ။Extraction Buffer ၏ 1ml ကို ထုတ်ယူသည့်ပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပါ။
■ နမူနာ swab ကို ပြွန်ထဲသို့ ထည့်ပါ။ဆပ်ပြာကို ပြွန်ဘေးဘက်သို့ အနည်းဆုံး ဆယ်ကြိမ် (ရေမြုပ်နေချိန်) တွန်းလှန်ခြင်းဖြင့် ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်းပြင်းထန်ထန် ရောမွှေပါ။နမူနာကို ဖြေရှင်းချက်တွင် ပြင်းပြင်းထန်ထန် ရောစပ်သောအခါ အကောင်းဆုံးရလဒ်များကို ရရှိသည်။
■ ဆပ်ပြာကို ဖယ်ရှားလိုက်သည်နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ထုတ်ယူပြွန်၏ ဘေးဘက်ခြမ်းကို ညှစ်ခြင်းဖြင့် ဆပ်ပြာမှ အရည်များကို တတ်နိုင်သမျှ ညှစ်ထုတ်ပါ။လုံလောက်သော သွေးကြောမျှင်များ ရွှေ့ပြောင်းမှုဖြစ်ပေါ်ရန်အတွက် နမူနာကြားခံဖြေရှင်းချက်၏ အနည်းဆုံး 1/2 သည် ပြွန်ထဲတွင် ရှိနေရပါမည်။ထုတ်ယူထားသောပြွန်ပေါ်တွင် ဦးထုပ်ကိုထည့်ပါ။
ဆပ်ပြာကို သင့်လျော်သော ဇီဝအန္တရာယ်ရှိသော အမှိုက်ပုံးတွင် စွန့်ပစ်ပါ။
■ ထုတ်ယူထားသောနမူနာများသည် စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို မထိခိုက်စေဘဲ အခန်းအပူချိန်တွင် မိနစ် 60 ကြာ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။
■ အလုံပိတ်အိတ်မှ စမ်းသပ်မှုကို ဖယ်ရှားပြီး သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တင်ပါ။စက်ပစ္စည်းကို လူနာ သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှု အထောက်အထားဖြင့် အညွှန်းတပ်ပါ။အကောင်းဆုံးရလဒ်ရရှိရန် စစ်ဆေးမှုအား တစ်နာရီအတွင်း လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
■ Extraction Tube မှထုတ်ယူထားသောနမူနာ ၃စက် (ခန့်မှန်းခြေ 100 µl) ကို စမ်းသပ်ကက်ဆက်တွင် နမူနာကောင်းစွာထည့်ပါ။
နမူနာရေတွင်း (S) တွင် လေပူဖောင်းများကို ဖမ်းမိခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပြီး လေ့လာရေးပြတင်းပေါက်တွင် မည်သည့်အဖြေကိုမျှ မချပါနှင့်။
စမ်းသပ်မှုစတင်လုပ်ဆောင်သည်နှင့်အမျှ အမြှေးပါးတစ်လျှောက်တွင် အရောင်ပြောင်းသွားသည်ကို သင်တွေ့ရပါမည်။
■ ရောင်စုံတီးဝိုင်း(များ) ပေါ်လာဖို့ စောင့်ပါ။ရလဒ်ကို 5 မိနစ်တွင်ဖတ်ရပါမည်။5 မိနစ်အကြာတွင်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။
အသုံးပြုထားသော စမ်းသပ်ပြွန်များနှင့် စမ်းသပ်ကက်ဆက်များကို သင့်လျော်သော ဇီဝအန္တရာယ်ရှိသော အမှိုက်ပုံးတွင် စွန့်ပစ်ပါ။
ရလဒ်များကို ပြန်ဆိုခြင်း။

အပြုသဘောရလဒ်:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

အမြှေးပါးပေါ်တွင် ရောင်စုံကြိုးနှစ်ချောင်း ပေါ်လာသည်။တီးဝိုင်းတစ်ခုသည် ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ပေါ်လာပြီး အခြားတီးဝိုင်းတစ်ခုသည် စမ်းသပ်ဧရိယာ (T) တွင် ပေါ်လာသည်။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခုသာ ပေါ်လာသည်။စမ်းသပ်မှုနယ်မြေ (T) တွင် ထင်ရှားသော အရောင်အသွေး ရောင်စုံတီးဝိုင်း မပေါ်ပါ။

မမှန်ပါ။ရလဒ်:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Control Band ပေါ်လာရန် ပျက်ကွက်သည်။သတ်မှတ်ထားသော စာဖတ်ချိန်၌ ထိန်းချုပ်ကြိုးမထုတ်ပေးသည့် မည်သည့်စမ်းသပ်မှုမှ ရလဒ်များကို စွန့်ပစ်ရပါမည်။ကျေးဇူးပြု၍ လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်မှုအသစ်ဖြင့် ထပ်လုပ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက အစုံသုံးခြင်းကို ချက်ချင်းရပ်လိုက်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

မှတ်စု:
1. စမ်းသပ်ဧရိယာ (T) ရှိ အရောင်၏ ပြင်းထန်မှုသည် နမူနာတွင်ပါရှိသော ရည်ရွယ်ထားသော အရာဝတ္ထုများ၏ ပြင်းအားပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။သို့သော် ဤအရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုဖြင့် ဒြပ်စင်အဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်၍မရပါ။
2. နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း၊ မမှန်ကန်သော လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်သွားသော စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ထိန်းချုပ်မှုကြိုးပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု
■ အတွင်းပိုင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုများကို စမ်းသပ်မှုတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ထိန်းချုပ်နယ်မြေ (C) တွင် ရောင်စုံတီးဝိုင်းတစ်ခု ပေါ်လာခြင်းကို အတွင်းပိုင်း အပြုသဘောဆောင်သော စီမံကွပ်ကဲမှုတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။၎င်းသည် လုံလောက်သော နမူနာထုထည်နှင့် မှန်ကန်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနည်းပညာကို အတည်ပြုသည်။
■ စစ်ဆေးမှုများ ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ပြင်ပလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုများကို အစုံအလင်များတွင် (တောင်းဆိုမှုတွင်သာ) ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ စမ်းသပ်အော်ပရေတာမှ သင့်လျော်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကိုပြသရန်အတွက် ထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သော သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်၊ နမူနာ swab ကဲ့သို့တူညီသောပုံစံဖြင့်ထိန်းချုပ်မှု swab ကိုကုသသည့်စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပိုင်းရှိအဆင့်များကိုဖြည့်စွက်ပါ။

စမ်းသပ်မှု၏ကန့်သတ်ချက်များ
1. စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ အရေအတွက်ဆိုင်ရာ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက် မပြုလုပ်သင့်ပါ။
2. ၎င်း၏ အလူမီနီယမ်သတ္တုပြား အိတ် သို့မဟုတ် အိတ်၏ တံဆိပ်များ မပျက်စီးပါက စမ်းသပ်မှုကို မသုံးပါနှင့်။
၃။ အပြုသဘောဆောင်သော StrongStep®PROM စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် နမူနာတွင် ရေမြွှာရည်ပါဝင်မှုကို ထောက်လှမ်းသော်လည်း ပေါက်ပြဲသည့်နေရာကို ရှာမတွေ့ပါ။
4. ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုအားလုံးကဲ့သို့ပင်၊ ရလဒ်များကို အခြားလက်တွေ့တွေ့ရှိချက်များအရ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရပါမည်။
5. အကယ်၍ သန္ဓေသားအမြှေးပါးများ ပေါက်ပြဲသွားသော်လည်း နမူနာယူခြင်းမပြုမီ 12 နာရီထက်ပို၍ ရေမြွှာပေါက်ထွက်မှု ရပ်တန့်သွားပါက၊ IGFBP-1 သည် မိန်းမကိုယ်အတွင်းရှိ ပရိုတိန်းဓာတ်များ ကျဆင်းသွားကာ စမ်းသပ်မှုတွင် အနုတ်လက္ခဏာ ရလဒ်ကို ပေးနိုင်ပါသည်။

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

ဇယား- StrongStep®PROM Test နှင့် အခြားအမှတ်တံဆိပ် PROM စမ်းသပ်မှု

နှိုင်းရ အာရုံခံနိုင်စွမ်း-
96.92% (89.32%-99.63%)*
နှိုင်းရသတ်မှတ်မှု-
97.87% (93.91%-99.56%)*
အလုံးစုံသဘောတူညီချက်-
97.57% (94.42%-99.21%)*
* ယုံကြည်မှု 95% ကြားကာလ

 

အခြားအမှတ်တံဆိပ်

 

+

-

စုစုပေါင်း

ခိုင်မာသောအဆင့်®ကျောင်းကပွဲ စမ်း

+

63

3

66

-

2

၁၃၈

၁၄၀

 

65

၁၄၁

၂၀၆

ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာမှု အာရုံခံနိုင်စွမ်း
ထုတ်ယူနမူနာတွင် အနိမ့်ဆုံးတွေ့ရှိနိုင်သော IGFBP-1 ပမာဏမှာ 12.5 μg/l ဖြစ်သည်။

စွက်ဖက်သောအရာများ
ချောဆီများ၊ ဆပ်ပြာများ၊ ပိုးသတ်ဆေးများ၊ သို့မဟုတ် ခရင်မ်များဖြင့် လိမ်းဆေး သို့မဟုတ် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်း အညစ်အကြေးများကို မညစ်ညမ်းစေရန် ဂရုပြုရပါမည်။ချောဆီများ သို့မဟုတ် လိမ်းဆေးများသည် အသုံးချကိရိယာပေါ်သို့ နမူနာများ စုပ်ယူမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ဆပ်ပြာများ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးများသည် ပဋိပစ္စည်း-အင်တီဂျင်တုံ့ပြန်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းမှ အရည်ကြည်များ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည့် ပမာဏတွင် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သော အရာများကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ညွှန်ပြသည့်အဆင့်များတွင် စမ်းသပ်သောအခါ အောက်ပါအရာများသည် စစ်ဆေးမှုတွင် အနှောင့်အယှက်မဖြစ်စေပါ။

ပစ္စည်းဥစ္စာ အာရုံစူးစိုက်မှု ပစ္စည်းဥစ္စာ အာရုံစူးစိုက်မှု
အမ်ပီဆီလင် 1.47 mg/mL Prostaglandin F2 0.033 mg/mL
Erythromycin 0.272 mg/mL Prostaglandin E2 0.033 mg/mL
မိခင်ဆီး 3rd Trimester 5% (vol) MonistatR (miconazole) 0.5 mg/mL
အောက်ဆီတိုစင် 10 IU/ml မဲနယ် Carmine 0.232 mg/mL
Terbutaline 3.59 mg/mL Gentamicin ဆေး 0.849 mg/mL
Dexamethasone 2.50 mg/mL BetadineR ဂျယ် 10 mg/ml
MgSO47H2O 1.49 mg/mL BetadineR သန့်စင်ဆေး 10 mg/ml
Ritodrine 0.33 mg/mL K-YR ဂျယ်လီ 62.5 mg/mL
DermicidolR 2000 25.73 mg/mL    

စာပေအကိုးအကားများ
Erdemoglu နှင့် Mungan T. သားအိမ်ခေါင်းအရည်အိတ်အတွင်း အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုအချက်-၁ ပေါင်းစပ်ထားသော ပရိုတင်း-၁ ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း၏ ထင်ရှားချက်- နိုက်ထရဇီးစမ်းသပ်မှုနှင့် ရေမြွှာအရည်ပမာဏ အကဲဖြတ်ချက်တို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626။
Kubota T နှင့် Takeuchi H. အမြှေးပါးကွဲသွားခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာအဖြစ် အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက် binding ပရိုတင်း-1 ကို အကဲဖြတ်ခြင်း။J Obstet Gynecol Res (1998) 24:411-417။
Rutanen EM et al ။ကွဲပြဲနေသောသန္ဓေသားအမြှေးပါးများကိုရောဂါရှာဖွေခြင်းတွင် အင်ဆူလင်ကဲ့သို့ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက် binding ပရိုတင်း-1 အတွက် လျင်မြန်သောချွတ်စစ်ဆေးမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်း။Clin Chim Acta (1996) 253:91-101။
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. သားအိမ်ခေါင်း/မိန်းမကိုယ်အတွင်း လျှို့ဝှက်ချက်များရှိ အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်-၁ ကို တိုင်းတာခြင်း- ကွဲထွက်သွားသောသန္ဓေသားအမြှေးပါးများကို စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ROM-check Membrane Immunoassay နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။Clin Chim Acta (1993) 214:73-81။

သင်္ကေတများ ဝေါဟာရများ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ကတ်တလောက်နံပါတ်

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

အပူချိန်ကန့်သတ်ချက်

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များကို တိုင်ပင်ပါ။

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

သုတ်ကုဒ်

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

ဗီရိုအတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

အသုံးပြု

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

ထုတ်လုပ်သူ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

များအတွက် လုံလောက်စွာပါရှိသည်။စမ်းသပ်မှုများ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

ပြန်မသုံးပါနဲ့။

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

ဥရောပအသိုက်အဝန်းတွင် တရားဝင်ကိုယ်စားလှယ်

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

IVD ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ညွှန်ကြားချက် 98/79/EC အရ CE ကို အမှတ်အသားပြုထားသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။

    ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ