SARS-COV-2 antigen အလျင်အမြန်စစ်ဆေးရန်အတွက်အားကောင်းသည့်စနစ်ကိရိယာ
ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု
SARS-Cov-2 antigen antigen အလျင်အမြန်မြန်ဆန်သော SARS-COVEN antigen antign test အတွက် SPARDEPDEP စနစ်ကိရိယာသည် impenochromatography နည်းပညာကိုလူ့တံတွေးတွင်ရှာဖွေရန် Immunochromater နည်းပညာကိုအသုံးပြုသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည်တစ်ခုတည်းသောအသုံးပြုမှုကိုသာဖြစ်ပြီး Sei-testing အတွက်ရည်ရွယ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကိုရောဂါလက်ခဏာ 7 ရက်အတွင်းအသုံးပြုနိုင်ရန်အကြံပြုသည်။ ၎င်းကိုလက်တွေ့စွမ်းဆောင်ရည်အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့်ထောက်ပံ့သည်။
နိဒါန်း
Coronavirauses 0 င်းဂါးသည် 0 မျိုးရိုးဗီဇဖြစ်သည်။ Covid-19 သည်စူးရှသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူများသည်ယေဘုယျအားဖြင့်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြသည်။ လက်ရှိတွင် Coronavirus မှကူးစက်သောလူနာများသည်လက်ရှိကူးစက်မှုဆိုင်ရာစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ် အခြေခံ. ကူးစက်ရောဂါ၏အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ ထိုပေါက်ဖွားကာလသည် 1 ရက်မှ 14 ရက်အထိ, အဓိကသရုပ်ဖော်မှုများတွင်အဖျားတက်ခြင်း, ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့်ခြောက်သွေ့သောချောင်းဆိုးခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ နှာခေါင်းပိတ်ဆို့မှုကိုပိတ်ဆို့ခြင်း, နှာရည်ယိုခြင်း, လည်ချောင်းနာခြင်း, လည်ချောင်းနာခြင်း,
အခေြခံမူ
SARS-Cov-2 Antigen Test အတွက်strongstep® system device သည် immunochromatographic test အတွက် emunochromatographic test ကိုအသုံးပြုသည်။ ဤကိရိယာသည် Saliva AdSorption Stick မှတံတွေးနမူနာများကိုစစ်ဆေးကဒ်ပြားရှေ့တွင်စုဆောင်းသည်။ နမူနာတွင် SARS-Cov-2 N PROIMENT antigen.it တွင်ပါ 0 င်သည်ဆိုပါက၎င်းသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးသောပ act ိပစ္စည်းများကိုဖော်ထုတ်ရန်နှင့်ချည်နှောင်ထားသည့်ပ antib ိပစ္စည်းများကိုဖော်ထုတ်ပြီးချည်နှောင်ထားသည်။ ဖွဲ့စည်းထားသောကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးသောပရိယာယ်များကိုဖော်ထုတ်ရန်နှင့် Fuchsia Detection Line (T-Lins) ကိုဖော်ထုတ်ရန်နှင့် Fuchsia Detection Line (T-Lins) ကိုဖော်ထုတ်ရန်, အကယ်. T-Line သည်အရောင်မပြပါက၎င်းသည်အနုတ်လက်ခဏာရလဒ်ဖြစ်သည်။ နိုက်ထရစ်အက်ဆစ်အမြှေးပါးပေါ်ရှိအခြားမျဉ်းကြောင်းသည်ထိရောက်သောစမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုညွှန်ပြရန်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလိုင်း (C လိုင်း) တွင်ချည်နှောင်ထားသောပ antib ိပစ္စည်းများနှင့်ထုပ်ပိုးထားသည်။
ကြိုတင်သတိပေးချက်များ
•ဤကိရိယာသည် Vytro ရောဂါရှာဖွေရေးအတွက်သာဖြစ်သည်။
•ဤကိရိယာသည် operating ညွှန်ကြားချက်များကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသို့မဟုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမဟုတ်သော 0 န်ထမ်းများကစီမံနိုင်သည်။
•စစ်ဆေးမှုမပြုမီညွှန်ကြားချက်များကိုဂရုတစိုက်ဖတ်ပါ။
•ဤထုတ်ကုန်တွင်မည်သည့်လူ့အရင်းအမြစ်ပစ္စည်းများမရှိပါ။
•သက်တမ်းကုန်ဆုံးမည့်နေ့တွင် Kit အကြောင်းအရာများကိုမသုံးပါနှင့်။
•နမူနာအားလုံးကိုအလားအလာရှိသောကူးစက်မှုအဖြစ်ကိုင်တွယ်ပါ။
• assays ဖျော်ဖြေစဉ်ပါးစပ်ဖြင့်ပါးစပ်ဖြင့်ဓါတ်ငွေ့နှင့်ဓါတ်မသွင်းပါနှင့်။
•လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုလုံးတွင်လက်အိတ်များကို 0 တ်ဆင်ပါ။
သိုလှောင်ခြင်းနှင့်တည်ငြိမ်မှု
စမ်းသပ်ကိရိယာအစုံရှိတံဆိပ်ခတ်ထားသောအိတ်များကိုအိတ်ဖွင့်ခြင်းဖြင့်ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း 2-30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အကြားသိုလှောင်ထားနိုင်သည်။
နမူနာစုဆောင်းခြင်းနှင့်သိုလှောင်မှု
အကောင်းဆုံးတံတွေးနမူနာကိုနံနက်ယံ၌အနည်းငယ်နိုးထပြီးနောက်စုဆောင်းသင့်သည်။ သင်၏တံတွေးနမူနာကိုမစုဆောင်းမီမိနစ် 30 လုံးလုံးမစားပါနှင့်။ ကော်ဖီသောက်ခြင်း, နံနက်စာစားခြင်း, နံနက်စာစားခြင်းသို့မဟုတ်သွားတိုက်ခြင်းမပြုမီလုပ်ပါ။
လုပ်ကိုင်နည်း
အသုံးမပြုမီစာမေးပွဲ (15-30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) သို့စမ်းသပ်မှုများယူဆောင်လာပါ။
အဆင့် 1:
အိတ်ကိုဖွင့်ပါ, စမ်းသပ်ကိရိယာကိုထုတ်ယူပါ, စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အဆုံး၏အဖုံးကိုဖွင့်ပါ။
အဆင့် 2:
• Lest Cassette ကိုကိုင်ထားပါ, Saliva Adsorption Stick ကိုလျှာအောက်ရှိတံတွေးထစ်ချောင်းကိုထည့်ပါ,
•စက်ကိုဖြောင့်မတ်စွာထားပါ။ တံတွေးထရန်တံတွေးများကိုအထက်သို့ပြောင်းရွှေ့ရန် ဦး ထုပ်ကိုပြန်ထည့်ပါ။
• workbench ပေါ်တွင် device ကိုအလျားလိုက်ထားပါ။
အဆင့် 3:
ပြန်လည်အချိန်နှင့်ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုကို 15 မိနစ်အကြာတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိပါ။
စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို biohaz-ard ကွန်တိန်နာထဲသို့စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကိုဖယ်ရှားပစ်ပါ။
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု
ပြည်တွင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုများကိုစမ်းသပ်ခြင်းတွင်ပါဝင်သည်။ Control Contain (ဂ) တွင်ပါ 0 င်သောအပြာရောင်တီးဝိုင်းကိုပြည်တွင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာထိန်းချုပ်မှုအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၎င်းသည်လုံလောက်သောနမူနာပမာဏနှင့်မှန်ကန်သောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းဆိုင်ရာနည်းစနစ်ကိုအတည်ပြုသည်။
စမ်းသပ်မှုကန့်သတ်
1 ။ ကိရိယာသည် SARS-Cov-2 antigens ကိုတံတွေးမှ SARS-2 antigen ကိုရှာဖွေရန်ရည်ရွယ်သည်။
2 ။ ဤစစ်ဆေးမှုသည်အလားအလာရှိသော SARS-Cov-2 ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။ စမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်သည်နမူနာတွင်ဗိုင်းရပ်စ် (antigen) ပမာဏနှင့်တူသောဗိုင်းရပ်စ်ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာရလဒ်များနှင့်ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။
3 ။ နမူနာတစ်ခုတွင် antigen အဆင့်ကိုစစ်ဆေးရန်သို့မဟုတ်မလျော်ကန်စွာသယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းများကိုအောက်တွင်ဖြစ်စေ,
4 ။ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုလိုက်နာရန်ပျက်ကွက်ခြင်းမပြုရန်စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည်စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်သည်။
5 ။ အဆိုပါကိရိယာသည်ယူဆချက်စစ်ဆေးခြင်းအတွက်သာဖြစ်သည်။ အနုတ်လက်ခဏာရလဒ်များသည် SARS-COV-2 ကူးစက်မှုကိုမထိန်းချုပ်နိုင်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါကချက်ချင်းထပ်မံစမ်းသပ်ခြင်းကိုရှာပါ။
6 ။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကိုလက်တွေ့သမိုင်း, ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာအချက်အလက်များနှင့်လူနာအားအကဲဖြတ်နိုင်သည့်အခြားအချက်အလက်များနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိရမည်။
7 ။ အပြုသဘောဆောင်သောစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည်အခြားရောဂါပိုးများနှင့်တွဲဖက်ကူးစက်ခြင်းကိုမထိန်းချုပ်နိုင်ပါ။
8 ။ အနုတ်လက်ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည်အခြား SARS ဗိုင်းရပ်စ်သို့မဟုတ်ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုများတွင်အုပ်ချုပ်ရန်ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
9 ။ ရောဂါလက်ခဏာရှိသည့်လူနာများထံမှအပျက်သဘောဆောင်သောရလဒ်များကိုယူဆချက်အဖြစ်ယူဆသင့်သည်။
10 ။ နမူနာတည်ငြိမ်မှုအကြံပြုချက်များသည်တုပ်ကွေးရောဂါစစ်ဆေးခြင်းနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်များထံမှတည်ငြိမ်မှုအချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ. SARS-Cov-2 နှင့်ကွဲပြားနိုင်သည်။ အသုံးပြုသူများသည်နမူနာစုဆောင်းခြင်းအပြီးတွင် STSIMIMES ကိုအမြန်ဆုံးစမ်းသပ်သင့်သည်။
11 ။ RTID-Covid-19 ၏ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် RTID-19 အတွက် RT-PCR Assay အတွက် Sensay ၏ sensitivity သည် 50% -80% သာဖြစ်သည်။ ၎င်း၏နည်းစနစ်၏ကြောင့်နိမ့်။
12 ။ အပြုသဘောနှင့်အပျက်သဘောဆောင်သောကြိုတင်ခန့်မှန်းတန်ဖိုးများသည်ပျံ့နှံ့မှုနှုန်းအပေါ်အလွန်အမင်းမှီခိုနေရသည်။
အပြုသဘောဆောင်သောစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် SARS-Cov-2 လှုပ်ရှားမှုအနည်းငယ်သာ / အဘယ်သူမျှမ SARS-Cov 2 လှုပ်ရှားမှုကာလအတွင်းမှားယွင်းသောအပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များကိုကိုယ်စားပြုရန်ပိုများသည်။
13 ။ Monoclonal ပ antib ိပစ္စည်းတွေသည် Target Eminope ဒေသရှိအမိုင်နိုအက်ဆစ်အပြောင်းအလဲများကိုရရှိခဲ့သည့် SARS-Cov-2 တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်များကိုရှာဖွေရန်သို့မဟုတ် sensitivity sensitivity ကိုရှာဖွေရန်သို့မဟုတ်ရှာဖွေရန်ပျက်ကွက်နိုင်သည်။
14 ။ ဤစစ်ဆေးမှု၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုလူနာများတွင်အသုံးပြုခြင်းနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါကူးစက်မှုနှင့်စွမ်းဆောင်ရည်လက္ခဏာများကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်လက္ခဏာများကိုအသုံးပြုခြင်းအတွက်အသုံးမပြုပါ။
15 ။ နမူနာတစ်ခုတွင် antigen ပမာဏသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းတိုးလာသည်နှင့်အမျှကျဆင်းသွားနိုင်သည်။
တစ်နေ့လျှင် 7 နှစ်ကြာဖျားနာခြင်းနောက်တွင်ဆုံဆတ်ထားသောနမူနာများသည် RT-PCR Assay နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုဆိုးရှားနိုင်သည်။
ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခြင်း၏ခုနစ်ရက်ကြာသည့်နောက် 7 ရက်အကြာတွင်စမ်းသပ်မှု၏ sensitivity ကို RT-PCR Assay နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်လျှော့ချရန်လူသိများသည်။
16 ။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင်ဗိုင်းရပ်စ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမီဒီယာ (VTM) နမူနာကိုဤစစ်ဆေးရန်မလွယ်ကူပါကဖောက်သည်များကဤနမူနာအမျိုးအစားကိုအသုံးပြုရန်အခိုင်အမာပြောဆိုပါကဖောက်သည်များသည်မိမိတို့ကိုယ်ကိုအတည်ပြုသင့်သည်။
17 ။ မကြာခဏစမ်းသပ်ခြင်းသည် Covid-19 ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်သည်။
18 ။ အောက်ပါ variants မှလေးစားမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ရိုင်းအမျိုးအစားနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်မပျောက်ပါ။ -B.1.1.7; b.1.351; b.1.2; B.1.1.28; b.1.617; b.1.1.529 ။
19 ။ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များအရနမူနာတွင်ဗိုင်းရပ်စ် antigen ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းအားဖြင့်နမူနာတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်သင်၏မိသားစုဆရာဝန်အားပြည်နယ်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီသင့်မိသားစုဆရာဝန်အားချက်ချင်းနှင့် / သို့မဟုတ်သင်၏ဒေသခံကျန်းမာရေးဌာနသို့အကြောင်းကြားပါ။
အပြုသဘောရာခိုင်နှုန်းသဘောတူညီချက်: (PPA) = 98.02% (93.03% 99.76%) *
အနုတ်ရာခိုင်နှုန်းသဘောတူညီချက်: (NPA) = 100% (98.23% ~ 100%) *
စုစုပေါင်းတိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း = 98.76%
* 95% ယုံကြည်မှုကြားကာလ
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစွမ်းဆောင်ရည်
က) ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ကန့်သတ်ချက် (LOD):
စမ်းသပ်မှု၏စစ်ဆေးမှု၏ကန့်သတ်ချက် (LOD) ကန့်သတ်ချက်သည် SARS-Cov-2 ၏ကန့်သတ်ခြင်းများကိုကန့်သတ်ခြင်းများကို အသုံးပြု. ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် SARS-Reated CoronaviravirAvirus-2 (SARS-Cov-2) ၏ပြင်ဆင်မှုဖြစ်သည်။ အဆိုပါပစ္စည်း tcid ၏အာရုံစူးစိုက်မှုမှာအေးခဲရန်ထောက်ပံ့ခဲ့သည်505.00 x10 ၏5/ ml ။
SARS-Cov-2 ကိုတိုက်ရိုက်တံတွေးကိုအသုံးပြုသောအခါ asay ကိုရောင်ပြန်ဟပ်ရန်။ ဒီလေ့လာမှုမှာဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို50μlကို Saliva အနုတ်လက်ခဏာနမူနာနဲ့အတူ spiked ခဲ့ပါတယ်။
Lod ကိုအဆင့်သုံးဆင့်တွင်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
1 ။ စိစစ်စစ်ဆေး
မလှုပ်မရှားသောဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ 10 ဆနီးသီး diluty များကိုအပျက်သဘောဆောင်သောတံတွေးတွင်ပြုလုပ်ထားပြီးအထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းလေ့လာမှုတစ်ခုစီအတွက်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကား dilutions triplicate အတွက်စမ်းသပ်ခဲ့ကြသည်။ Lod Range ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် (3) ခုအနက် 3 ခုကိုသရုပ်ပြသည့်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုရွေးချယ်ခဲ့သည်။
2 ။ lod အကွာအဝေးရှာဖွေရေး
ငါးနှစ်ဆ dilutions ကို tcid ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်505.00 x10 ၏2အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းလေ့လာမှုအတွက်လုပ်ငန်းများ၌လုပ်ဆောင်နေသောအပျက်သဘောဆောင်သောအပျက်သဘောဆောင်သောတံတွေးထွေးခြင်း။ ဤရွေ့ကား dilutions triplicate အတွက်စမ်းသပ်ခဲ့ကြသည်။ Lod အတည်ပြုချက်ကိုပြသသည့်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုသရုပ်ပြသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရွေးချယ်ခဲ့သည်။
3 ။ LOD အတည်ပြုချက်
အဆိုပါအာရုံစူးစိုက်မှုကို tcid502.50 x10 ၏2/ ml dilution ကိုစုစုပေါင်းနှစ်ဆယ် (20) အတွက်စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အနည်းဆုံး 19 ခု (19) (19) ခုသည်အပြုသဘောဆောင်သည်။
နိဂုံး:
ဤစစ်ဆေးမှုကို အခြေခံ. အာရုံစူးစိုက်မှုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။
Lod: TCID502.50 x102/ ml
ခ) Cross- တုန့်ပြန်မှု:
CreansStep® System Device System Device Antigen antigen antigen မြန်ဆန်မှု (10 ⁶u / ml), ဗိုင်းရပ်စ်များ (10 ⁵u / ml), viruses (10 ⁵ tfu / ml) နှင့် viruse matrixixes နှင့်virtscyp®ကိုဖြတ်ကျော်နိုင်သည့်အရာ System Device SARS-COV-2 antigen လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှု။
တစ်ခုချင်းစီကိုသက်ရှိနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို triplicate အတွက်စမ်းသပ်ခံခဲ့ရသည်။ ဤလေ့လာမှုမှရရှိသောအချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ. SARS-Cov-2 antigen အလျင်အမြန်စစ်ဆေးရန် System System Device သည်သက်ရှိများနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်အတူမကူးပါ။
ဂ) 0 ယ်ယူနစ်ကို 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်း -
SARS-Cov-2 antigen အလျင်အမြန်မြန်ဆန်သောအရာဝတ္ထုများကိုစမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်အလားအလာရှိသော 0 င်ရောက်စွက်ဖက်သောအရာ 0 တ်ထုများအနေဖြင့် SARS-Cov-2 antigen အလျင်အမြန်စစ်ဆေးမှုများကိုဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းအားဖြင့်အကာအကွယ်ပေးမှုအမျိုးမျိုးကိုစမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုပစ္စည်းဥစ်စာကိုသုံးဆအတွက်စမ်းသပ်ပြီးခဲ့ကြသည်။ ဤလေ့လာမှုမှရရှိသောအချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ. SARS-Cov-2 antigen antigen antigen antigen test သည်စမ်းသပ်ပြီးသောအရာများကို 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းမပြုပါ။
)) ချိတ်သက်ရောက်မှု
အပူ - inactivated Sars-cov-2 စတော့ရှယ်ယာ (TCID) ၏အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု505.00 x 10 ၏5/ ml) စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ အဘယ်သူမျှမချိတ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။
ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ
-
SARS-Cov-2 antigen antigen antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ်
-
SARS-Cov-2 antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ် (နှာခေါင်း)
-
SARS-Cov-2 IGM / IGM antibody အလျင်အမြန်စမ်းသပ်ခြင်း
-
SARS-Cov-2 antigen လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှု (ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုမှု)
-
Coronavirus (SARS-Cov-2) Multiplex Real-T ...
-
SARS-Cov-2 & တုပ်ကွေးရောဂါအတွက်စနစ်ကိရိယာ ...
